铜基N-杂环Pincer配合物的合成、表征以及对芳香化合物的催化研究
发布时间:2023-04-21 05:31
将Pincer形配体2,6-双(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶(H2L)与CuBr2反应,合成一种新的配合物[H2LCuBr2](H2L=2,6-双(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶),并进行元素分析、紫外-可见(UV-Vis)光谱、傅里叶变换红外光谱(FT IR)和热重分析等表征。在70℃条件下的乙腈溶液中,以过氧化氢为氧化剂,以H2LCuBr2为催化剂,分别对芳族底物如异丙苯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯和苯甲醇进行了氧化催化活性测试。实验证明该催化剂对苯甲醇、苯乙烯和α-甲基苯乙烯的氧化表现出良好的催化活性,主要产品分别为苯甲醛、苯甲醛和苯乙酮。苯甲醇在8 h内转化率为51. 77%,选择性95. 46%;苯乙烯在4 h内转化率为94. 84%,选择性81. 07%;α-甲基苯乙烯在4 h内转化率为99. 80%,选择性97. 91%。通过对苯甲醇氧化反应的质谱跟踪监测,提出了合理的催化反应机理。
【文章页数】:8 页
【文章目录】:
0 引言
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
1.2 配体的合成
1.2.1 2,6-双(5-叔丁基-1-氢-吡唑-3-基)吡啶(H2L)的合成
1.2.2 配位化合物[H2LCuBr2]CH3OH的合成
2 结果与讨论
2.1 配合物的结构表征
2.2 催化活性测试
2.3 机理研究
3 结论
本文编号:3795933
【文章页数】:8 页
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0 引言
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
1.2 配体的合成
1.2.1 2,6-双(5-叔丁基-1-氢-吡唑-3-基)吡啶(H2L)的合成
1.2.2 配位化合物[H2LCuBr2]CH3OH的合成
2 结果与讨论
2.1 配合物的结构表征
2.2 催化活性测试
2.3 机理研究
3 结论
本文编号:3795933
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