手性多取代环戊二烯配体的合成及应用

发布时间：2023-05-06 22:21

　　<正>2012年, Cramer小组^[1]与Rovis和Ward小组^[2]几乎同时报道了手性环戊二烯(Cp)铑催化剂可以高效、高对映选择性地实现不对称碳氢键活化反应.其中,前者使用的是甘露醇衍生的具有手性骨架的Cp铑催化剂,而后者则是利用生物素(biotin)与亲和素(avidin)的强结合作用,将非手性五甲基Cp铑络合物牢固绑定在人工酶

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