以吡啶/吡嗪衍生物为主配体、多酸/多羧酸为辅助配体的Co/Ni/Cu配合物的合成及性能研究

发布时间：2023-05-31 03:06

　　本文以基于N-杂环有机配体[吡啶酰胺、吡啶四氮唑、吡嗪双三唑、吡嗪三唑四唑以及双吡啶双酰胺]为主配体、以经典的Anderson型多酸和同多钼酸阴离子以及芳香二羧酸为辅助配体,利用水热和溶剂热技术,设计并成功合成了9个过渡金属配位聚合物。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射分析、红外光谱对配位聚合物的晶体结构、组成进行了表征,并对其中部分配位聚合物的电化学、对有机染料吸附和光催化等性能进行了研究。1.选择吡嗪多唑、吡啶酰胺/四氮唑作为有机配体,在溶剂(水)热条件下以Anderson型或[γ-Mo₈O₂₆]^4-型阴离子作为无机建构单元,并与不同的过渡金属离子进行配位、组装,最终得到了6个基于Anderson型多酸或[γ-Mo₈O₂₆]^4-型多酸的金属-有机配合物。其中配位聚合物3中的[γ-Mo₈O₂₆]^4-同多阴离子是由起始Anderson型的[IMo₆O₂₄

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
1 绪论
    1.1 多金属氧酸盐的概况
    1.2 基于Anderson型多酸基配合物的概况
    1.3 基于同多钼酸盐阴离子类的多酸基配合的概况
    1.4 基于吡啶-酰胺/多唑类、吡嗪-多唑类配体的多酸基配合物的概况
    1.5 基于双吡啶-双酰胺配体的功能配合物的概况
    1.6 本论文的选题目的、内容及意义
    1.7 原料及设备
2 以吡啶-酰胺/四氮唑、吡嗪-三唑四唑为配体的多酸基配合物的合成、结构与性能
    2.1 引言
    2.2 多金属盐酸盐、配合物1-6及配体的合成
        2.2.1 实验室所用原料
        2.2.2 多酸盐的制备
        2.2.3 配位聚合物1-6 的合成
        2.2.4 化合物碳糊修饰电极的制备
        2.2.5 配合物1-6的单晶数据
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 配位聚合物1-6 的晶体结构
        2.3.2 有机配体以及多酸阴离子的类型对配位聚合物最终结构的影响
        2.3.3 配合物1-6 的表征与性质
    2.4 本章结论
3 以双吡啶双酰胺和二羧酸为配体的配合物的合成、结构与性能
    3.1 引言
    3.2 配合物7-9 及配体(3-ebpab)的合成
        3.2.1 原料及仪器使用
        3.2.2 配体(3-ebpab)的合成
        3.2.3 配位聚合物7-9 的合成
        3.2.4 配位聚合物7-9 的单晶数据
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 配位聚合物7-9 的晶体结构
        3.3.2 配位聚合物7-9 的表征与性质
    3.4 本章结论
总结与展望
参考文献
论文发表情况
致谢



本文编号：3825561