GPC-UPLC-MS/MS法测定食用油中壬基酚和双酚A

发布时间：2023-10-07 20:00

　　建立食用油中壬基酚和双酚A的凝胶渗透色谱(GPC)-超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)分析检测方法。食用油样品经乙酸乙酯-环己烷溶解,GPC净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱法分析测定。仪器使用WATERS ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.1%氨水为流动相,梯度洗脱分离后,串联四极杆质谱多反应监测方式检测,采用内标法定量。分析结果表明,目标物检出限为1.0μg/kg,在1.0μg/kg⁵.0×10²μg/kg的范围内呈良好的线性关系(R²>0.99),试验中平均添加回收率85.1%¹12.5%,相对标准偏差2.57%⁶.08%。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料与试剂
    1.2 主要仪器与设备
    1.3 标准溶液的配制
    1.4 样品处理
    1.5 GPC净化条件
    1.6 超高效液相色谱条件
    1.7 质谱分析条件
2 结果与分析
    2.1 流出时间的选择
    2.2 净化条件优化
    2.3 样品提取剂优化
    2.4 流动相的选择
    2.5 质谱条件的选择
    2.6 线性方程、相关系数及检出限
    2.7 回收率与精密度
    2.8 实际样品的测定
3 结论



本文编号：3852407