四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究

发布时间：2023-11-12 19:55

　　建立了一种以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈为合成砌块合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉价的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,在三乙胺存在下,室温反应1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、后处理简单、环境友好等特点.

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【文章目录】：
1 结果与讨论
    1.1 最佳反应条件的选择
    1.2 底物拓展
    1.3 控制实验
    1.4 可能的反应机理
2 结论
3 实验部分
    3.1 仪器与试剂
    3.2 目标化合物3的合成
    3.3 化合物5的合成
    3.4 化合物6的合成



本文编号：3863840