[3+3]反应合成1,2,4-三芳基吡啶

发布时间：2023-11-14 19:10

　　以环氧酮衍生物和芳胺取代的吡咯酮为原料,在叔丁醇锂促进下反应,合成具有多样生物活性的芳基吡啶衍生物。通过[3+3]反应,合成了1,2,4-三芳基吡啶。通过红外光谱、核磁、质谱证实了产物结构。该反应产率高、耗时短、操作简单,拓展了吡啶骨架的三芳基化反应。

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【文章目录】：
1实验部分
    1.1仪器与试剂
    1.2合成方法
    1.3表征数据
2结果与讨论
    2.1条件筛选
    2.2底物拓展
    2.3反应机理
3结论



本文编号：3864038