过渡金属催化的碳氢键活化反应合成含氮化合物的研究

发布时间：2024-01-17 15:08

　　过渡金属催化的导向碳氢键官能团化反应具有优良的原子经济性和步骤简捷性,因此受到了科学家的广泛关注,已经成为了构筑碳碳键和碳杂键的重要工具。含氮化合物是许多药物、天然产物和有机功能分子的核心骨架结构,并且广泛应用于医药、农业、功能材料等领域,其合成方法研究在现代有机合成化学,材料化学和医药学中有着重要的地位。经典的过渡金属催化的交叉偶联反应,如 Ullmann-Goldberg 偶联反应,Buchwald-Hartwig 偶联反应和 Chan-Lam胺化反应,已经成为了合成各种含氮化合物的常用方法,然而这些转化需要对底物进行预官能化,并且反应过程中产生当量的金属盐类副产物,因此发展过渡金属催化的碳氢键活化策略合成含氮化合物具有重要意义和应用前景。本论文重点研究了过渡金属催化的导向的芳烃C-H键官能团化反应来合成含氮化合物。主要内容如下:1.镍催化芳烃与烷基胺的直接胺化反应芳烃和简单胺之间的直接交叉脱氢偶联反应(CDC反应)来实现芳胺化合物的合成是一种理想的合成策略。本论文中,以廉价金属镍为催化剂,以芳香酰胺和烷基胺为底物,采用8-氨基喹啉为双齿导向基团,成功实现了芳烃的直接胺化反应。该反...

【文章页数】：255 页

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致谢
摘要
ABSTRACT
第1章 过渡金属催化导向碳氢键活化反应概述
    1.1 引言
    1.2 基于氮原子导向的碳氢键活化反应
        1.2.1 吡啶导向的碳氢键活化反应
        1.2.2 酰胺导向的碳氢键活化反应
    1.3 基于氧原子导向的碳氢键活化反应
        1.3.1 羧酸导向的碳氢键活化反应
        1.3.2 酮/酯导向的碳氢键活化反应
    1.4 双齿导向基团导向的碳氢键活化反应
    1.5 原位导向基团导向的碳氢键活化反应
    本章小结
    参考文献
第2章 镍催化芳烃与烷基胺的直接胺化反应
    2.1 研究背景
    2.2 反应条件优化
    2.3 反应底物拓展
    2.4 反应产物衍生化
    2.5 反应机理探讨
    2.6 实验部分
    2.7 化合物结构表征
    本章小结
    参考文献
第3章 钴催化芳烃与仲胺的直接胺化反应
    3.1 研究背景
    3.2 反应条件优化
    3.3 反应底物拓展
    3.4 反应机理探讨
    3.5 实验部分
    3.6 化合物结构表征
    本章小结
    参考文献
第4章 钴催化酰基苯胺和炔烃中性关环合成喹啉的反应
    4.1 研究背景
    4.2 反应条件优化
    4.3 反应底物拓展
    4.4 反应机理探讨
    4.5 实验部分
    4.6 化合物结构表征
    本章小结
    参考文献
第5章 钌催化酰基苯胺和氮杂苯并降冰片二烯的开环反应
    5.1 研究背景
    5.2 反应条件优化
    5.3 反应底物拓展
    5.4 反应机理探讨
    5.5 实验部分
    5.6 化合物结构表征
    本章小结
    参考文献
总结与展望
附录一 化合物一览表
附录二 缩略语(Abbreviations)
附录三 部分化合物的谱图
博士期间发表的论文



本文编号：3879304