吲哚与2-芳酰基烯酮的氮杂迈克尔加成反应及与2-芳亚甲基丙二腈的氧化偶联反应

发布时间：2024-01-29 12:25

　　氮杂迈克尔加成反应是形成碳-氮键最流行的方法之一,也是制备β-氨基羰基化合物的最简洁方法。利用氮杂迈克尔反应可以合成很多人们所需的医药和农药等精细化工产品。氧化偶联反应一般是在过渡金属催化和氧化剂氧化下将两个C–H键通过脱氢偶联在一起形成新的C–C键的过程,因此氧化偶联反应也是增长碳链的重要手段之一。其中C–C偶联主要有C(sp)–C(sp)、C(sp²)–C(sp²)、C(sp³)–C(sp³)、C(sp²)–C(sp³)等几种方法。氧化偶联在农业、医药、食品等所用化学品合成中都有广泛的用途。吲哚是一个结构特殊的物质,它不仅可以在C3位,C2位发生加成或者偶联反应,还可以在N1位发生反应,所以吲哚及其衍生物在医药、农药、食品添加剂等方面也有广泛的应用。基于以上背景,本文主要研究了吲哚与2-芳酰基烯酮的氮杂迈克尔加成反应,及吲哚与2-芳亚甲基丙二腈的氧化偶联反应,在温和的条件下高产率高选择性地得到了两个系列的吲哚功能化产物。第一章:综述了一些近几年常见的氮...

【文章页数】：120 页

【学位级别】：硕士

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摘要
abstract
第1章 综述
    1.1 氮杂迈克尔加成反应研究进展
        1.1.1 引言
        1.1.2 常见的氮杂迈克尔加成反应
    1.2 氧化偶联反应研究进展
        1.2.1 引言
        1.2.2 常见的氧化偶联反应
    1.3 吲哚相关研究进展
        1.3.1 引言
        1.3.2 吲哚及其衍生物合成方法
        1.3.3 吲哚及其衍生物参与的相关反应研究
    参考文献
第2章 吲哚与2-芳酰基烯酮的氮杂迈克尔加成反应
    2.1 引言
    2.2 结果与讨论
        2.2.1 反应条件优化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 克级反应
        2.2.4 底物应用
    2.3 小结
    2.4 实验部分
        2.4.1 试剂及溶剂
        2.4.2 分析仪器
        2.4.3 实验步骤
    参考文献
第3章 吲哚与2-芳亚甲基丙二腈的氧化偶联反应
    3.1 引言
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 反应条件优化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 克级反应
        3.2.4 控制反应
        3.2.5 反应机理
    3.3 小结
    3.4 实验部分
        3.4.1 试剂及溶剂
        3.4.2 分析仪器
        3.4.3 实验步骤
    参考文献
附录1 产物(2a-2t,3a)的¹H NMR和¹³C NMR谱图
附录2 产物(5a-5v,6a)的¹H NMR和¹³C NMR谱图
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果
致谢



本文编号：3888183