膦手性化合物合成及其在查尔酮不对称加成反应中应用

发布时间：2024-02-24 22:45

　　以L-薄荷醇为手性拆分试剂通过苯基二氯化膦制备含有膦手性有机膦硼烷化合物,重结晶分离出两种构型产物,发现它们在¹H-NMR图谱上有显著差异.利用所得到的单一构型产物在甲基锂作用下转化为构型保持的甲基取代手性膦硼烷化合物,X射线单晶衍射确定其分子结构.在过氧叔丁醇氧化剂存在下,手性有机膦化合物可进一步转化为手性氧化膦化合物,反应过程中膦手性构型得以很好保持.在优化反应条件下,有机膦化合物参与的二乙基锌与查尔酮的不对称加成反应,目标产物的最高收率为76%,对映选择性为9%.

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【文章目录】：
0 引 言
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 实验方法
2 结果与讨论
    2.1 手性有机膦化合物的表征
    2.2 手性有机膦化合物在查尔酮不对称迈克尔加成反应中的作用
3 结 语



本文编号：3909672