3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成

发布时间：2024-03-06 17:45

　　1,4-二氢吡啶衍生物具有良好的生物活性,广泛应用于医药和农药领域。以3-氰基吡啶、溴化苄或溴化烷和苯基溴化镁为原料,经亲核反应合成一系列标题化合物。目标产物结构通过¹HNMR、¹³CNMR和HRMS进行确证。对提高目标产物产率进行深入探索,结果表明,反应时间1～1.5 h、温度0℃、n(3-氰基吡啶)∶n(苯基溴化镁)=1∶1.3,且避光条件下能够有效提高产品产率,总产率为52%～73%。为后续1,4-二氢吡啶衍生物生理活性及其应用的研究提供依据。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要仪器与试剂
    1.2 3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成
        1.2.1 N-苄基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1a)的合成
        1.2.2 N-(4-氟苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1b)的合成
        1.2.3 N-(4-氯苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1c)的合成
        1.2.4 N-(4-溴苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1d)的合成
        1.2.5 N-(4-甲基苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1e)的合成
        1.2.6 N-(4-氰基苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1f)的合成
        1.2.7 N-(3-氰基苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1g)的合成
        1.2.8 N-(2-氰基苄基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1h)的合成
        1.2.9 N-甲基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶(1i)的合成
2 结果与讨论
    2.1 3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物合成条件优化
    2.2 反应机理探讨
    2.3 底物的适用范围
3 结论



本文编号：3920713