含喹啉基片段的水杨醛席夫碱类化合物的合成及其淬灭1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基性能
发布时间:2024-04-24 23:50
通过2-甲基-5-氨基喹啉和取代水杨醛缩合反应,合成了10个含喹啉基片段的水杨醛席夫碱类化合物。通过1HNMR、13CNMR、IR、LC-MS和元素分析技术确证了产物的结构,并测定了目标化合物在不同浓度时淬灭1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基活性。结果表明,所有化合物在测试浓度0.02~0.10 g/L时都表现出一定的淬灭DPPH自由基活性,清除率主要集中在19%~35%之间,但是4-溴-2-甲氧基-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚在浓度0.06 g/L时表现出特别优异的活性,清除率高达43.1%。目标化合物质量浓度的变化对活性的影响不明显或者没有明显的变化规律。
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1a)的合成
1.2.2 4-甲基-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1b)的合成
1.2.3 4-氯-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1c)的合成
1.2.4 4-溴-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1d)的合成
1.2.5 2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}-4-硝基苯酚(1e)的合成
1.2.6 5-甲氧基-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1f)的合成
1.2.7 2,4-二氯-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1g)的合成
1.2.8 2,4-二溴-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1h)的合成
1.2.9 2,4-二碘-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1i)的合成
1.2.10 4-溴-2-甲氧基-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1j)的合成
1.3 淬灭DPPH自由基性能测试
2 结果与讨论
2.1 合成与表征
2.2 目标化合物的抗氧化活性
3 结论
本文编号:3963688
【文章页数】:6 页
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1 实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1a)的合成
1.2.2 4-甲基-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1b)的合成
1.2.3 4-氯-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1c)的合成
1.2.4 4-溴-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1d)的合成
1.2.5 2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}-4-硝基苯酚(1e)的合成
1.2.6 5-甲氧基-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1f)的合成
1.2.7 2,4-二氯-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1g)的合成
1.2.8 2,4-二溴-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1h)的合成
1.2.9 2,4-二碘-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1i)的合成
1.2.10 4-溴-2-甲氧基-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚(1j)的合成
1.3 淬灭DPPH自由基性能测试
2 结果与讨论
2.1 合成与表征
2.2 目标化合物的抗氧化活性
3 结论
本文编号:3963688
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