氘代甲酸甲酯的转动光谱的全局分析

发布时间：2024-11-02 10:14

　　有机物分子与生命起源紧密相关。作为天体物理、有机化学与生物研究的重要一环,通过光谱分析对有机物分子结构与形成机制的研究就至关重要。本论文研究星际介质中广泛存在的甲酸甲酯的同位素分子氘代甲酸甲酯(DCOOCH3)的内转动光谱,由于分子大幅扭转运动,使得转动光谱线分裂为A、E子能级。本论文首先阐述非对称陀螺分子内转动光谱标识分析工作中的一些关键理论,如有效哈密顿量,选择定则,并讨论有效哈密顿量的处理方法与计算程序。接着,着重阐述两种哈密顿量处理方法-PAM法与RAM法,详细说明基于RAM方法的两种计算程序—BELGI计算程序与RAM36计算程序的构成、使用方法与优缺点,并分别应用这两种程序对来自于文献的内转动基态(vt=0)和本次工作的第一内转动激发态(vt= 1)的DCOOCH3内转动光谱整体标识与拟合。本论文借助BELGI程序,通过31个参数,整体拟合频率范围在0.85-1.58 THz共4466条内转动基态(vt=0)和第一内转动激发态(vt=1)的谱线,转动量子数J达到69,Ka值达到39。

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１．１分子光谱学技术途径［２］??的诞生产生了新的光谱学分支——激光光谱学。光谱学分为常学，激光光谱学又可以划分为线性激光光谱学和非线性激光光频率范围不同可分为Ｘ射线、紫外、可见光谱、红外光谱、微同频段的光谱提供物质内部不同的运动信息。通过探测Ｘ射

称性，当分子内旋转陀螺具有Ｎ重对称性时，内旋转势能函周期性，将其展开为傅里叶级数：??〇〇??Ｖ（ａ）?＝?＾?（ａｋ?ｃｏｓ?ｋＮａ?＋?ｂｋ?ｓｉｎ?ｋＮａ）ｋ＝０??相对于基准面对称的位置，其内旋转势能函数不变，因此内，ｂｋ为零。此时：??００??Ｖ（ａ）?＝?ａ０＋Ｊｙ?....

图３．１按扭转量子数ｖ分块的能量矩阵示意图［３４］??方法中，交叉项－２冲？?［?在扭转量子数Ｖ，下是非ｇ＝ａ，ｂ，ｃ??矩阵中出现非对角元。据此，采用连续Ｖａｎ?Ｖｅｌｃｋ变换视为微扰项。??

（ｖｔ＝ｌ）共４４６６ＤＣ００ＣＨ３的内转动线频率范围和拟合参数，同时试图对ＲＡＭ本次工作使用３１个参数整体拟合，得到的有机分子ＤＣＯＯＣＨ３的内转动光谱。对新的更高频率范围的谱线。希望这些新的谱环境的有用资源。??结构??一个具有Ｃ３Ｖ对称性的甲基内转子基团与键连接起来的分子。....

本文编号：4009434