碳点与分子印迹技术在农药检测中的应用

发布时间：2017-06-06 15:26

  本文关键词：碳点与分子印迹技术在农药检测中的应用，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：碳点(Carbon Dots,C-dots)作为新型荧光碳纳米材料,不仅具有类似量子点优良的光致发光性能,同时还具有化学惰性和良好的生物相容性,是潜在的可以替代量子点的良好选择。基于其独特的荧光特性,极高的灵敏度,纳米荧光碳点目前在生物成像,分析检测领域有较广阔的应用。本论文的研究工作主要如下:1、纳米荧光碳点对精喹禾灵的检测采用微波法,使用柠檬酸和尿素为原料合成表面具有氨基修饰的纳米荧光碳点。随后,我们发现在水生蔬菜常用的15种农药中,其中精喹禾灵可以显著地猝灭碳点的荧光信号强度。通过实验结果可知,在激发光280nm波长下,p H=5.5时,此方法的最低检出限达到0.66μg/m L。2、碳点与量子点的混合纳米粒子对高效氯氰菊酯的可视化检测将发射光为绿色的碳点和发射光为红色的被巯基丙酸包裹的水溶性量子点组成混合物,在激发光波长为365nm的激发下,混合纳米荧光系统在440nm和690nm有各自独立的荧光发射。根据高效氯氰菊酯对量子点的荧光猝灭作用,在保持碳点浓度定量的情况下,随着高效氯氰菊酯的浓度变化,可以明显观察到混合荧光系统呈现出由红到蓝的颜色变化,这种方法的检出限可以达到1.37μg/m L3、基于荧光碳点表面的分子印迹(C-dots@MIP)制备及对苯醚甲环唑的检测为了增加荧光碳点对农药分子的选择性,采用“溶胶-凝胶”法,在室温下合成了一种新型的纳米复合材料C-dots@MIP。以苯醚甲环唑为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,正硅酸四乙酯(TEOS)为交联剂,合成了对苯醚甲环唑具有特异性识别功能的分子印迹聚合物。实验结果表明合成的纳米复合材料C-dots@MIP选择性好,检出限达到0.93μg/m L,表明此方法对农药检测具有潜在应用价值。
【关键词】：碳点 可视化检测 分子印迹 农药检测
【学位授予单位】：华中农业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：TQ450.263;O631.3
【目录】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 第一章 绪论8-18
• 1.1 引言8-9
• 1.2 碳点的研究概况9-13
• 1.2.1 碳点的发展历程9-10
• 1.2.2 碳点在生物成像中的应用10-12
• 1.2.3 碳点在发光材料领域的应用12
• 1.2.4 碳点在金属离子检测中的应用12-13
• 1.3 分子印迹技术13-17
• 1.3.1 分子印迹技术的定义13-14
• 1.3.2 分子印迹技术合成方法14-15
• 1.3.3 表面分子印迹技术15-16
• 1.3.4 量子点分子印迹技术16-17
• 1.4 研究目的与意义17-18
• 第二章 纳米荧光碳点对精喹禾灵的检测18-29
• 2.1 引言18-19
• 2.2 实验部分19-21
• 2.2.1 化学试剂19-20
• 2.2.2 碳点的制备20
• 2.2.3 氨基修饰碳点的选择性实验20
• 2.2.4 氨基修饰碳点对精喹禾灵的稳定性分析20-21
• 2.2.5 氨基修饰碳点对精喹禾灵的空白加标回收实验21
• 2.3 结果与讨论21-28
• 2.3.1 碳点的表征21-24
• 2.3.2 碳点对精喹禾灵的检测24-27
• 2.3.3 空白加标回收27-28
• 2.4 本章小结28-29
• 第三章 碳点与量子点的混合纳米粒子对高效氯氰菊酯的可视化检测29-41
• 3.1 引言29-30
• 3.2 实验部分30-33
• 3.2.1 实验试剂及仪器30-31
• 3.2.2 碳点的合成31
• 3.2.3 巯基丙酸包裹的水溶性量子点的合成31
• 3.2.4 巯基丙酸包裹的水溶性量子点对多种农药的选择性31-32
• 3.2.5 混合纳米粒子对高效氯氰菊酯的检测32
• 3.2.6 混合纳米粒子对高效氯氰菊酯的空白加标回收实验32-33
• 3.3 结果讨论33-40
• 3.3.1 巯基丙酸包裹的水溶性量子点的表征33-34
• 3.3.2 巯基丙酸包裹的水溶性量子点对多种农药的检测34-35
• 3.3.3 高效氯氰菊酯对混合纳米粒子的荧光猝灭作用35-37
• 3.3.4 混合纳米粒子对高效氯氰菊酯的可视化检测37-39
• 3.3.5 混合纳米粒子对高效氯氰菊酯的空白加标回收实验39-40
• 3.4 本章小结40-41
• 第四章 碳点表面的分子印迹制备及对苯醚甲环唑的检测41-56
• 4.1 引言41
• 4.2 实验部分41-45
• 4.2.1 实验试剂及仪器41-42
• 4.2.2 氨基修饰的纳米荧光碳点的合成42-43
• 4.2.3 基于碳点表面的苯醚甲环唑分子印迹的合成43
• 4.2.4 印迹聚合物的荧光分析方法43-44
• 4.2.5 C-dot@MIP对苯醚甲环唑结构类似物的选择性实验44
• 4.2.6 C-dot@MIP的加标回收实验44-45
• 4.3 结果与讨论45-54
• 4.3.1 C-dot@MIP的透射电子显微镜表征45
• 4.3.2 C-dot@MIP的荧光光谱特征45-47
• 4.3.3 C-dot@MIP的红外光谱特征47-48
• 4.3.4 C-dot@MIP对农药分子的检测48-51
• 4.3.5 C-dot@MIP对苯醚甲环唑结构类似物的选择性实验51-52
• 4.3.6 C-dot@MIP的热力学吸附实验52-53
• 4.3.7 C-dot@MIP的加标回收及抗干扰实验53-54
• 4.4 本章小结54-56
• 第五章 结论与展望56-58
• 参考文献58-65
• 致谢65-67

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本文编号：426799