催化不对称共轭氰化反应研究进展

发布时间：2017-07-15 18:31

  本文关键词：催化不对称共轭氰化反应研究进展

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【摘要】：催化不对称共轭氰化反应是对映选择性构建C—C键、合成手性β-氰基化合物的重要方法,自2003年首次报道以来备受关注.近十年来,对α,β-不饱和二酰亚胺、α,β-不饱和N-酰基吡咯、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯以及硝基烯的催化不对称共轭氰化反应研究取得了一些重要研究成果.从金属催化和有机催化两方面、以不同Michael受体归类对这一领域的研究进展进行了综述.
【作者单位】： 甘肃农业大学理学院;西北师范大学化学化工学院;
【关键词】： 不对称催化 氰化 Michael加成 α β-不饱和化合物 过渡金属 有机催化
【基金】：国家自然科学基金(Nos.21362034,21462038) 高等学校博士学科点专项科研基金(No.20136203120005) 甘肃省高等学校科研(No.2013B-003) 甘肃农业大学科技创新基金(No.GAU-CX1115)资助项目~~
【分类号】：O621.251
【正文快照】： 有机氰化反应是有机合成中构建C—C键的重要方法. 这一领域中, 羰基化合物[1]和亚胺[2]的不对称氰化加成因在有机合成中的重要应用得到广泛深入研究. 对α,β-不饱和化合物的共轭氰化反应研究则相对较少, 但反应产物含有多个官能团, 是重要的有机合成中间体,在生物活性分子[3~

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本文编号：545215