2-甲基-4-噻唑甲酸过渡金属配合物的合成、晶体结构及生物活性研究

发布时间：2017-08-01 20:15

  本文关键词：2-甲基-4-噻唑甲酸过渡金属配合物的合成、晶体结构及生物活性研究

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【摘要】：作为世界上最早的抗生素(青霉素),噻唑及其衍生物是一种非常重要的具有生物活性的物质。噻唑类药物在多方向,多领域里都取得了大量的进展,应用越来越广泛,尤其噻唑基团被引入到各种不同的化合物结构中,通过结构修饰产生一系列生物活性化合物。农用方向如杀虫剂、除草剂等,医药方面如治疗糖尿病药物,抗肿瘤增值药物等,食品方面如防腐剂,保鲜剂等,居家方面如驱虫、防霉等。如今,这些含噻唑的化合物已经渗入我们生活的方方面面。由于噻唑具有生物活性高、毒性小等优点,越来越多的目光投向这些噻唑类,类噻唑类,稠噻唑类,以及其他含噻唑类的芳香环类化合物。通过查阅相关文献,参照并改进了配体的合成方法。合成了配体2-甲基噻唑-4-甲酸。通过红外光谱,核磁共振氢谱对其结构进行了表征。通过控制金属离子的种类,抗衡阴离子,溶剂种类及配比等条件,改变配合物种类,配合物的结构,配位的方式等,合成了5种新型配合物,[Mn(mtza)2(H2O)2]·(H2O)3 (1), [Co(mtza)2(H2O)2](H2O)3 (2), [Ni(mtza)2(H2O)2]·(H2O)3(3), [Cu(mtza)2(H2O)]·(H2O)2(4), [Zn(mtza)2(H2O)2]·(H2O)3(5)。通过引入辅助配体邻菲罗啉的方法,合成了5种新型配合物,[Mn(mtza)2(phen)2]-(H2O)2 (6), [Co(mtza)2(phen)2]-(H2O)3(7), [Ni(mtza)2(phen)2]-(H2O)3 (8), [Cu(mtza)2(phen)2] (H2O)3 (9), [Zn(mtza)2(phen)2](H2O)3 (10)。对上述的配合物均通过红外光谱,热重分析,元素分析,X-射线单晶衍射等方法进行了表征。研究了配合物与牛血清白蛋白的相互作用,并用溴化乙锭荧光探针法,研究了配合物与DNA的相互作用。
【关键词】：2-甲基-4-噻唑甲酸过渡金属配合物 过渡金属配合物 晶体结构 BSA EB-DNA
【学位授予单位】：浙江师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O641.4
【目录】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 第一章 绪论10-20
• 1.1 噻唑类化合物的生物活性11-15
• 1.1.1 噻唑类化合物的抗菌活性11-12
• 1.1.2 噻唑类化合物的抗癌活性12-14
• 1.1.3 噻唑类化合物的降糖活性14
• 1.1.4 噻唑类化合物杀虫活性14-15
• 1.2 噻唑类化合物在工业防腐方面的应用15
• 1.3 水分子簇的重要意义15-16
• 1.4 配合物与BSA相互作用的荧光研究方法16
• 1.5 配合物与DNA相互作用的研究方法16-18
• 1.6 课题的研究意义及研究内容18-20
• 第二章 2-甲基-4-VA唑甲酸与过渡金属配合物的合成及表征20-38
• 2.1 实验设计思路20
• 2.2 实验试剂20-21
• 2.3 实验仪器21
• 2.4 配体的合成21-22
• 2.4.1 2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯的合成21
• 2.4.2 2-甲基噻唑-4-甲酸(Hmtza)的合成21-22
• 2.5 配合物的合成22-23
• 2.5.1 配合物[Mn(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(1)的合成22
• 2.5.2 配合物[Co(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(2)的合成22-23
• 2.5.3 配合物[Ni(mtza)_2(H_2O)]·(H_2O)_2(3)的合成23
• 2.5.4 配合物[Cu(mtza)_2(H_2O)]·(H_2O)_2(4)的合成23
• 2.5.5 配合物[Zn(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(5)的合成23
• 2.6 过渡金属配合物1-5的表征23-29
• 2.6.1 元素分析23-24
• 2.6.2 红外光谱(IR)24
• 2.6.3 热重(TG)分析24-26
• 2.6.4 晶体结构测定26-29
• 2.7 晶体结构分析29-35
• 2.7.1 配合物[Zn(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(5)的晶体结构29-33
• 2.7.2 配合物[Cu(mtza)_2(H_2O)]·(H_2O)_2(4)的晶体结构33-35
• 2.8 结论35-38
• 第三章 加入辅配的2-甲基-4-噻唑甲酸与过渡金属配合物的合成及表征38-50
• 3.1 实验设计思路38
• 3.2 实验试剂38-39
• 3.3 实验仪器39
• 3.4 配合物的合成39-40
• 3.4.1 配合物[Mn(mtza)_2phen]·(H_2O)_2(6)的合成39
• 3.4.2 配合物[Co(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(7)的合成39-40
• 3.4.3 配合物[Ni(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(8)的合成40
• 3.4.4 配合物[Cu(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(9)的合成40
• 3.4.5 配合物[Zn(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(10)的合成40
• 3.5 过渡金属配合物6-10的表征40-45
• 3.5.1 红外光谱(IR)40-41
• 3.5.2 热重分析(TG)41-42
• 3.5.3 晶体结构测定42-45
• 3.6 晶体结构分析45-48
• 3.6.1 配合物[Ni(mtza)_2(phen)_2]·(H_2O)_2(8)的晶体结构45-48
• 3.7 结论48-50
• 第四章 2-甲基-4-噻唑甲酸配体及其配合物的生物荧光性质研究50-58
• 4.1 2-甲基4-噻唑甲酸配体及其配合物与BSA作用的荧光光谱研究50-53
• 4.2 2-甲基4-噻唑甲酸配体及其配合物与DNA作用的荧光光谱研究53-56
• 4.3 本章小结56-58
• 第五章 结论58-60
• 参考文献60-68
• 攻读学位期间取得的研究成果68-70
• 致谢70-74

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