铱、钯催化醇的氢转移反应及合成氮杂环化合物

发布时间：2017-08-07 02:07

  本文关键词：铱、钯催化醇的氢转移反应及合成氮杂环化合物

  更多相关文章： Ir/Pd共催化 多组分反应 二茂铁 喹啉衍生物 Pd/C 苯并咪唑衍生物

【摘要】：本论文合成了一个苯并喹啉环铱膦化合物,对其进行表征和催化性质研究。该铱化合物对乙酰基二茂铁与醇的氢转移反应有很好的催化活性。发展铱/钯共催化一锅法制备联芳基二茂铁酮和联芳基二茂铁喹啉类化合物的合成方法。催化乙酰基二茂铁,4-溴苄醇和芳基硼酸的三组分反应合成联芳基的二茂铁酮化合物,得到中等到优良的产率;用2-氨基-5-溴苄醇替换4-溴苄醇通过三组分反应合成联芳基二茂铁喹啉化合物,反应没有得到预期的结果,尝试通过一锅法反应,得到了很好的产率。另外,报道无配体Pd/C催化邻苯二胺与醇的氢转移反应。发展一锅法三组分反应制备联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法,该反应在水相中就能进行,反应中包含氢转移反应和Suzuki反应,而且Pd/C作为催化剂还可以回收利用,是一种既方便简单又经济环保的合成苯并咪唑类衍生物的方法。合成两个环钯膦配体化合物,对这两个化合物的进行了表征,研究其荧光性质和其在催化氮杂环卤代物同1,4-苯二硼酸的双Suzuki偶联反应中的应用,催化反应得到很好的产率。
【关键词】：Ir/Pd共催化 多组分反应 二茂铁 喹啉衍生物 Pd/C 苯并咪唑衍生物
【学位授予单位】：郑州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O626
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 第一章 前言11-20
• 1.1 氢转移反应的背景11
• 1.2 以醇为氢供体的氢转移反应的分类11-12
• 1.3 同酮的α-烷基化反应12-14
• 1.4 同氰基的α-烷基化反应14-15
• 1.5 同α，α-双官能团亚甲基衍生物的烷基化反应15-16
• 1.5.1 间接的Witting反应15-16
• 1.5.2 同 1,3-二羰基化合物的烷基化反应16
• 1.6 同仲醇的β-烷基化反应16-17
• 1.7 多组分反应17-18
• 1.8 多组分反应的合成特点18
• 1.9 立题依据及设计目的18-20
• 第二章 铱/钯共催化一锅法合成联芳基二茂铁酮和联芳基二茂铁喹啉化合物20-39
• 2.1 研究背景及反应设计20-21
• 2.2 乙酰基二茂铁同芳基苄醇的α-烷基化反应21-22
• 2.3 反应条件的优化22-23
• 2.4 联芳基二茂铁酮化合物的合成研究23-24
• 2.5 联芳基二茂铁喹啉化合物的合成研究24-26
• 2.6 结论26-27
• 2.7 实验部分27
• 2.7.1 反应试剂及处理27
• 2.7.2 仪器部分27
• 2.8 化合物的核磁表征27-39
• 2.8.1 化合物1的合成及表征数据27-28
• 2.8.2 芳基二茂铁酮的合成及表征数据28-29
• 2.8.3 联芳基二茂铁酮的合成及表征数据29-32
• 2.8.4 联芳基二茂铁喹啉的合成及表征数据32-39
• 第三章 无配体Pd/C催化醇的三组分反应合成芳基取代苯并咪唑类化合物39-55
• 3.1 反应条件的优化39-41
• 3.2 芳基苯并咪唑衍生物的合成研究41-42
• 3.3 联芳基苯并咪唑衍生物的合成研究42-46
• 3.4 实验部分46-47
• 3.4.1 反应试剂及处理46
• 3.4.2 仪器部分46-47
• 3.5 化合物的核磁表征47-55
• 3.5.1 2-Arybenzimidazoles的合成及波谱数据47
• 3.5.2 2-Biayl-benzimidazoles的合成及波谱数据47-48
• 3.5.3 2-(1-Aryl4heteroaryl)benzimidazoles的合成及波谱数据48-50
• 3.5.4 2-Aryl5arylbenzimidazoles的合成及波谱数据50-52
• 3.5.5 2-Biaryl5arylbenzimidazoles的合成及波谱数据52-55
• 第四章 环钯化合物的合成，，表征，及其在催化N-杂环芳基卤代物同 1,4-苯二硼酸的双Suzuki偶联反应中的应用55-65
• 4.0 环钯化合物的晶体结构55-57
• 4.1 荧光性质57-58
• 4.2 反应条件的优化58-61
• 4.3 实验部分61-62
• 4.3.1 反应试剂及处理61
• 4.3.2 仪器部分61-62
• 4.4 实验部分62-65
• 4.4.1 化合物95和 96 的合成及波谱数据62-63
• 4.4.2 1, 4-双氮杂环取代芳基化合物的合成及波谱数据63-65
• 参考文献65-70
• 附录：部分化合物的核磁谱图70-104
• 读硕士期间已经发表论文（2013-2016）104-105
• 个人简历105-106
• 致谢106

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本文编号：632363