石墨烯基Ag@AgX复合材料的制备及活性研究
本文关键词:石墨烯基Ag@AgX复合材料的制备及活性研究
【摘要】:石墨烯水凝胶的三维空间网络结构,在拥有极大的比表面积的同时能实现电子的快速传输转移,是一种理想复合光催化材料的支撑骨架;Ag@Ag Cl纳米颗粒,具有明显的等离子体共振效应,光催化效果显著。将石墨烯水凝胶与Ag@Ag Cl进行复合,制备功能化的石墨烯基Ag@Ag Cl材料,真正实现吸附作用与光催化的协同。相比较浸渍法制备的Ag Cl-r GH,化学还原法制备的Ag Cl@r GO-r GH-1和Ag Cl@r GO-r GH-2复合材料,Ag@Ag Cl纳米颗粒的粒径更小,为400nm;且由于GO薄膜的分隔作用,分布更均匀,形貌更加规整。同时,Ag Cl@r GO-r GH-2复合材料的光电流是Ag@Ag Cl的10倍,Ag Cl-r GH的2倍,Ag Cl@r GO-r GH-1的1.2倍;相应地,Ag Cl@r GO-r GH-2阻抗最小。在BPA浓度为10ppm,体积为100ml,样品投加量为0.1g的条件下,Ag Cl@r GO-r GH-2的饱和吸附量为6.7mg/g,光催化降解率为79.78%,协同降解率高达93.77%,无论是单纯吸附,光催化降解还是协同净化都远高于Ag Cl-r GH和Ag Cl@r GO-r GH-1。同时,Ag Cl@r GO-r GH-2在60min内对BPA的光降解率达到90%以上,中性条件下的吸附效果最佳。在BPA浓度为10ppm,流速为0.2ml/min,样品投加量为0.5g的条件下,Ag Cl@r GO-r GH-2的饱和吸附量为0.032mg/g,穿透时间随着r GH比例的增加而增加;当样品达到吸附平衡后,Ag Cl@r GO-r GH-2光催化降解率随着r GH比例的增加而减小,降解率逐步趋于稳定;当采用直接开灯的方式对流动相测试进行协同实验时,Ag Cl@r GO-r GH-2的协同降解率还要远远高于同条件的单纯吸附和单纯光降解,表明协同净化有机污染物高效的特性。
【关键词】:Ag@AgCl 石墨烯 光催化 吸附 协同
【学位授予单位】:华北理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:TB33;O643.36
【目录】:
- 摘要4-5
- Abstract5-8
- 引言8-9
- 第1章 文献综述9-16
- 1.1 碳材料概述9-11
- 1.2 相关石墨烯碳材料11-13
- 1.2.1 氧化石墨烯11
- 1.2.2 还原氧化石墨烯11-12
- 1.2.3 石墨烯水凝胶(三维石墨烯)12-13
- 1.3 具有等离子体共振效应的Ag@AgCl光催化材料13-15
- 1.3.1 等离子体Ag@AgCl13-14
- 1.3.2 Ag@AgCl在光催化领域的应用14-15
- 1.4 课题的提出15-16
- 第2章 实验部分16-20
- 2.1 实验试剂及设备16-17
- 2.2 实验内容17-20
- 2.2.1 浸渍法制备AgCl-rGH17
- 2.2.2 化学还原法制备AgCl@rGO-rGH-117
- 2.2.3 化学还原法制备AgCl@rGO-rGH-217-18
- 2.2.4 静态活性测试系统18
- 2.2.5 动态活性测试系统(流动相)18-20
- 第3章 AgCl@rGO-rGH复合材料的结构特点20-35
- 3.1 催化剂的XRD分析20-21
- 3.2 催化剂的SEM,TEM分析21-23
- 3.3 催化剂的紫外可见漫反射分析23-24
- 3.4 催化剂的EIS,i-t曲线24-29
- 3.5 催化剂的FTIR,,XPS,拉曼光谱29-32
- 3.6 Zeta电位,比表面积32-34
- 3.7 本章小结34-35
- 第4章 AgCl@rGO-rGH复合材料静态活性研究35-48
- 4.1 静态吸附35-38
- 4.2 静态光催化降解38-42
- 4.3 吸附光催化协同降解42-45
- 4.4 稳定性测试45-46
- 4.5 本章小结46-48
- 第5章 AgCl@rGO-rGH复合材料动态活性研究48-52
- 5.1 动态吸附48-49
- 5.2 动态光降解49-50
- 5.3 动态协同50-51
- 5.4 本章小结51-52
- 结论52-53
- 参考文献53-58
- 致谢58-59
- 导师简介59
- 企业导师简介59-60
- 作者简介60-61
- 学位论文数据集61
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