基于杂交链式反应信号放大和磁分离技术荧光检测端粒酶活性

发布时间：2017-09-24 04:11

  本文关键词：基于杂交链式反应信号放大和磁分离技术荧光检测端粒酶活性

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【摘要】：端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶,它一般在癌细胞中被激活.它与端粒DNA的不断复制以及癌细胞的不断增殖密切相关.所以检测端粒酶的活性对癌症的早期诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的开发具有重要意义.利用杂交链式反应(HCR)无酶放大检测信号,建立了一种简单、快速的端粒酶活性检测方法.端粒酶延伸产物是一条末端具有(ggttag)_n重复序列的DNA.在实验过程中,通过链霉亲合素与生物素的特异性作用将端粒酶延伸产物连接在磁性微球上.设计一条端粒酶延伸产物特异性的DNA探针I作为杂交链式反应的引发探针.DNA探针I的3′-端与端粒酶延伸产物的重复序列匹配,通过杂交,DNA探针I被固定在磁球上;DNA探针I的5′-端引发DNA探针II和探针III发生杂交链式反应.DNA探针II和探针III上都标记有荧光基团,可以利用荧光直接进行信号检测.在反应过程中,通过磁分离去除多余未反应的三种DNA探针.在优化条件下,可以检测到1.0×10~5个Hela细胞中的端粒酶活性.该方法简单、快速、检测成本低,分析全程无酶参与,在肿瘤或癌症的临床诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的筛选上具有广阔的应用前景.
【作者单位】： 河北大学化学与环境科学学院;
【关键词】： 端粒酶活性 杂交链式反应 无酶信号放大 荧光检测 磁分离
【基金】：国家自然科学基金青年基金(No.21405032) 教育部博士点基金(No.20121301120006)资助~~
【分类号】：O657.3
【正文快照】： Received March 18,2016;published April 29,2016.Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21405032)and the Specialized Research Fund for the Doctoral Program ofHigher Education of China(No.20121301120006).项目受国家自然科学

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1 黄艳萍,孔德明,张晓滨,沈含熙,宓怀风;复合式蝎形引物实时定量检测端粒酶延伸产物[J];化学学报;2004年03期

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本文编号：909266