瑞香烷型二萜天然产物的合成进展

发布时间：2017-09-29 14:45

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【摘要】：瑞香烷型二萜类天然产物拥有5/7/6三环骨架的复杂分子结构,含有多个手性中心,通常在C3、C4、C5、C9、C13、C14、C20等位置含有手性羟基;其中,诸多化合物在C9、C13、C14位置的手性羟基之间形成特定的原酸酯结构.该类天然产物在抗HIV、抗癌、抗白血病、亲神经性、杀虫、细胞毒性等方面显示显著的生物活性.瑞香烷型的密集的高氧化数的多环骨架和其引人注目的生物活性吸引了众多研究者的合成兴趣,尽管迄今为止成功的全合成报道依然鲜见,但合成化学家对其多环骨架的构建已发展了大量有益的策略和方法,在此对相关合成工作进行归纳综述.
【作者单位】： 四川大学化学学院;
【关键词】： 瑞香烷 二萜 树酯霉素 全合成 合成方法学
【基金】：国家自然科学基金(Nos.21290180;21322205;21321061)资助~~
【分类号】：O629
【正文快照】： Received September 11,2015;published November 12,2015.Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21290180,21322205,21321061).项目受国家自然科学基金(Nos.21290180,21322205,21321061)资助.1引言瑞香烷型二萜类天然产物主要分布在瑞

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本文编号：942608