二碘化镁催化Paal-Knorr反应合成手性吡咯衍生物的方法

发布时间：2017-09-30 12:09

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【摘要】：报道了二碘化镁催化的2,5-己二酮与多种手性氨基酸酯的Paal-Knorr缩合反应,制备单吡咯和双吡咯手性衍生物,该方法反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好且环境友好.
【作者单位】： 浙江工业大学药学院;
【关键词】： -己二酮 手性氨基酸酯 二碘化镁 Paal-Knorr反应 手性吡咯衍生物
【基金】：国家自然科学基金(Nos.21372203;21272076) 国家大学生创新创业计划(No.201310337007) 浙江省新苗人才计划(No.2014R403021)资助项目~~
【分类号】：O626.13
【正文快照】： 吡咯衍生物是一类重要的具有显著生物活性的化合物[1],同时也是天然产物和杂环化合物合成的重要中间体[2,3](如维生素B12、胆色素、血红素、叶绿素、生物碱等化合物都包含有吡咯片段[4]),很多合成得到的包含有吡咯片段的化合物都表现出了一定的抗菌[5]、抗病毒[6]以及抗肿瘤[7，

本文编号：948101