有机催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究进展
本文关键词:有机催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究进展
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【摘要】:手性α-羟基β-酮酸酯是多种天然产物及医药产品的重要中间体,获得这一类结构单元最简单的方法是β-酮酸酯的直接不对称α羟基化,因此该反应在医药工业和精细化工领域具有重要的研究价值。本文针对小分子金鸡纳碱衍生物、二萜类生物碱、芳氧基氨基醇及手性相转移催化剂直接氧化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究,该反应的催化机理被认为是氢键、π-π键等多种分子间力协同作用,同时还需要适当的位阻基团遮蔽以获得羟基化反应立体选择性。
【作者单位】: 大连理工大学制药科学与技术学院;
【关键词】: β-酮酸酯 不对称α-羟基化 有机催化 不对称催化
【分类号】:O621.251
【正文快照】: 1β-酮酸酯α-羟基化合物应用手性α-羟基β-二羰基结构单元广泛存在于多种天然活性物质、药物、农药及专用精细化学品中。比如抗生素(+)Kjellmanianone(1)[1],Hamigeran A(3)[2],多西环素(4)[3],如图1所示。α-乙酰乳酸(2a)和α-乙酰羟基丁酸(2b)[4]是缬氨酸和异亮氨酸的生物
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本文编号:960223
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