N-氟代双苯磺酰胺介导的氮杂卡宾氧化催化合成过氧酯及酰胺的研究

发布时间：2017-10-05 23:31

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【摘要】：在N-氟代双苯磺酰胺(简称NFSI)介导的氮杂卡宾催化体系下,首次实现了有机催化叔丁基过氧酯的合成,该反应同样可以用于合成酰胺.以不饱和醛为起始原料,在5 mol%的氮杂卡宾以及NFSI的体系中以及室温的条件下最高能够得到大于95%收率的叔丁基过氧酯.该反应具有条件温和、低催化剂用量(最低可降至2 mol%)、收率高、底物适用范围广等优点.
【作者单位】： 清华大学药学院;
【关键词】： 氮杂卡宾 N-氟代双苯磺酰胺 叔丁基过氧酯
【基金】：青年千人计划资助项目~~
【分类号】：O621.3
【正文快照】： 氮杂卡宾由于其在有机合成领域的广泛应用而引起了诸多化学家的研究兴趣[1].早期,人们对氮杂卡宾催化的研究主要集中于醛与卡宾反应产生Breslow中间体进而对醛发生极性翻转,反应类型主要包括安息香缩合反应以及Stetter反应等[1].随着研究的不断深入,除了可以对醛发生极性翻转

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本文编号：979464