ATRP方法合成几种新型有机/无机杂化材料的研究
发布时间：2021-10-19 03:04
目前,自由基聚合产物在高分子聚合物总产量中占很大比重（60%以上）,这是由于大多数乙烯基单体适合于自由基聚合,聚合温度范围宽,许多单体容易发生共聚,体系排除氧后在水溶液中也能进行,但是传统自由基聚合反应有失控行为导致聚合物分子量、链结构、聚合物组成及末端官能度失控,有时甚至发生支化、交联等,严重影响了聚合物的性能。这样能够合成结构可控聚合物的“活性”自由基聚合引起广大科研工作者的关注。王锦山、K.Matyjaszewski等报道了以卤代烷为引发剂,氯化亚铜为催化剂,2,2′—联毗啶为络合剂引发了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合（ATRP）。在引发阶段,处于低氧化态的CuX和bpy络合物从R-X中夺取卤原子生成初级自由基R·及CuX2/bpy高氧化态络合物休眠种。初级自由基再引发单体生成单体自由基即活性种。活性种可继续引发单体进行活性聚合,也可以从休眠种上夺取卤原子而变成休眠种,使体系中链增长自由基稳态浓度较低,在活性种和休眠种之间建立一个快速的动态平衡。从而聚合体系显示出“活性”/可控的特征。因此可以利用ATRP方法合成具有规整结构,分子量可控的目标高聚物或低聚...
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
-stPMMA一Ps吮lya纳米复合材料的透射电镜照片
四北帅范人字2005庙坝士字位论义装小维.3.34AFM分析以THF为溶剂，杂化粒子经索氏提取24h后，通过原子力显微镜的rl’appnig模式来观察其表面形貌和立体形貌。图3.7给出了5102一g一PMMA纳米杂化材料、5102一g一P(MMA一b一PSt)纳米杂化材料的原子力形貌图。
(b)3一Dimage为了获得硅基底表面PMMA薄膜详细具体的形貌，我们通过原子力显微镜的毛甲plng模式来观察其表面形貌和立体形貌。图4.5是硅基底表面PMMA薄膜的原子力形貌图。表征表明，聚合物膜非常致密、均匀、平整，38nnr厚的PMMA膜的均方根(msr)粗糙度仅为.0SnnI。椭圆偏光仪测定此38nnl厚的PMMA膜的膜厚度变化为.0Sunl，此结果与AFM分析相吻合。小的膜厚度变化反映出PMMA膜在硅基底表面非常均一、光滑。芬.44本章小结本章通过在硅基底表面引入过氧基团，以其为引发剂对甲基丙烯酸甲酷进行了反向ATRP，制备了一种膜厚度可控、均匀、膜表面粗糙度低、膜结构可控的聚合物纳米刷，结果如下:1.首次利用过氧基团在硅基底表面进行了MMA的反向户a，RP，制备了一种膜厚化学化〕一学院指导教帅:l一云普
【参考文献】：
期刊论文
[1]镍体系（NiCl2/PPh3）催化的反向原子转移自由基聚合[J]. 秦东奇,钦曙辉,丘坤元. 高分子学报. 2002(01)
[2]ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征[J]. 袁金颖,魏高原,王延梅,潘才元. 高分子学报. 2001(05)
[3]铁（Ⅱ）-邻二氮菲络合物催化的苯乙烯原子转移自由基聚合[J]. 邓奎林,李卫平,张劲松,刘盈海. 河北大学学报(自然科学版). 2001(02)
[4]2-卤代羧酸季戊四醇四酯多官能引发剂合成星状聚苯乙烯[J]. 张士福,罗宁,应圣康. 华东理工大学学报. 1999(06)
[5]原子转移自由基聚合制备聚（甲基丙烯酸甲酯-b-苯乙烯）时单体聚合顺序对嵌段效率的影响[J]. 傅志峰,石艳,焦书科,黄明智. 高分子学报. 1999(06)
[6]甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基嵌段共聚[J]. 邹友思,邱志平,戴李宗. 高等学校化学学报. 1998(10)
[7]苯乙烯原子转移自由基聚合及其嵌段共聚物合成[J]. 傅志峰,石艳,焦书科,黄明智. 北京化工大学学报(自然科学版). 1998(02)
[8]CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合[J]. 王晓松,罗宁,应圣康. 功能高分子学报. 1998(01)
[9]原子转移自由基聚合合成(甲基)丙烯酸酯类模型聚合物及其动力学研究[J]. 张文骅,左亚君,吴平平,韩哲文. 功能高分子学报. 1997(01)
[10]苯乙烯的原子转移自由基聚合新引发体系(英文)[J]. 程广楼,胡春圃,应圣康. 合成橡胶工业. 1997(02)
本文编号：3444026
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
-stPMMA一Ps吮lya纳米复合材料的透射电镜照片
四北帅范人字2005庙坝士字位论义装小维.3.34AFM分析以THF为溶剂，杂化粒子经索氏提取24h后，通过原子力显微镜的rl’appnig模式来观察其表面形貌和立体形貌。图3.7给出了5102一g一PMMA纳米杂化材料、5102一g一P(MMA一b一PSt)纳米杂化材料的原子力形貌图。
(b)3一Dimage为了获得硅基底表面PMMA薄膜详细具体的形貌，我们通过原子力显微镜的毛甲plng模式来观察其表面形貌和立体形貌。图4.5是硅基底表面PMMA薄膜的原子力形貌图。表征表明，聚合物膜非常致密、均匀、平整，38nnr厚的PMMA膜的均方根(msr)粗糙度仅为.0SnnI。椭圆偏光仪测定此38nnl厚的PMMA膜的膜厚度变化为.0Sunl，此结果与AFM分析相吻合。小的膜厚度变化反映出PMMA膜在硅基底表面非常均一、光滑。芬.44本章小结本章通过在硅基底表面引入过氧基团，以其为引发剂对甲基丙烯酸甲酷进行了反向ATRP，制备了一种膜厚度可控、均匀、膜表面粗糙度低、膜结构可控的聚合物纳米刷，结果如下:1.首次利用过氧基团在硅基底表面进行了MMA的反向户a，RP，制备了一种膜厚化学化〕一学院指导教帅:l一云普
【参考文献】：
期刊论文
[1]镍体系（NiCl2/PPh3）催化的反向原子转移自由基聚合[J]. 秦东奇,钦曙辉,丘坤元. 高分子学报. 2002(01)
[2]ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征[J]. 袁金颖,魏高原,王延梅,潘才元. 高分子学报. 2001(05)
[3]铁（Ⅱ）-邻二氮菲络合物催化的苯乙烯原子转移自由基聚合[J]. 邓奎林,李卫平,张劲松,刘盈海. 河北大学学报(自然科学版). 2001(02)
[4]2-卤代羧酸季戊四醇四酯多官能引发剂合成星状聚苯乙烯[J]. 张士福,罗宁,应圣康. 华东理工大学学报. 1999(06)
[5]原子转移自由基聚合制备聚（甲基丙烯酸甲酯-b-苯乙烯）时单体聚合顺序对嵌段效率的影响[J]. 傅志峰,石艳,焦书科,黄明智. 高分子学报. 1999(06)
[6]甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基嵌段共聚[J]. 邹友思,邱志平,戴李宗. 高等学校化学学报. 1998(10)
[7]苯乙烯原子转移自由基聚合及其嵌段共聚物合成[J]. 傅志峰,石艳,焦书科,黄明智. 北京化工大学学报(自然科学版). 1998(02)
[8]CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合[J]. 王晓松,罗宁,应圣康. 功能高分子学报. 1998(01)
[9]原子转移自由基聚合合成(甲基)丙烯酸酯类模型聚合物及其动力学研究[J]. 张文骅,左亚君,吴平平,韩哲文. 功能高分子学报. 1997(01)
[10]苯乙烯的原子转移自由基聚合新引发体系(英文)[J]. 程广楼,胡春圃,应圣康. 合成橡胶工业. 1997(02)
本文编号：3444026
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