肝细胞表达CYP21A2基因参与线粒体氧化磷酸化调控
发布时间:2021-12-11 06:10
目的:探讨肝细胞表达CYP21A2对肝细胞线粒体氧化磷酸化的影响。方法:通过腺病毒转染获得稳定传代的CYP21A2HepG2细胞系,采用RNA干扰或外显子启动CYP21A2基因在HepG2细胞系中的表达,CYP21A2低表达HepG2组对照正常HepG2组、CYP21A2高表达HepG2组对照阴性HepG2组,提取RNA,进行全基因组转录表达谱芯片检测并差异性表达分析,生物信息学分析筛选各组肝细胞线粒体呼吸链差异表达基因,实时荧光定量验证。结果:CYP21A2基因沉默和过表达HepG2细胞线粒体呼吸链关键基因Ndufa2.Ndufa3均发生表达水平的显著性改变,实时荧光定量验证结果显示:正常对照组CYP21A2的Ndufa2表达为1.008±0.141,高于CYP21A2沉默组0.678±0.211(t=2.900,p<0.05);空载对照CYP21A2的Ndufa2表达为1.023±0.238,高于CYP21A2过表达组0.645±0.133(t=3.095,p<0.05);正常对照组CYP21A2的Ndufa3表达为1.009±0.145,高于CYP21A2沉默组0.7...
【文章来源】: 兵团医学. 2020,18(02)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 实验方法
1.2.1 试剂配制
1.2.2 细胞培养基本操作方法
1.2.2.1 细胞复苏
1.2.2.2 细胞传代
1.2.2.3 细胞冻存
1.2.3 实验分组
1.2.4 qRT-PCR验证基因表达
1.3 统计学分析
2 结果
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]21-羟化酶缺乏导致肾上腺皮质增生症的研究进展 [J]. 刘英华,陈瑛,王三男. 中国优生与遗传杂志. 2014(12)
本文编号:3534153
【文章来源】: 兵团医学. 2020,18(02)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 实验方法
1.2.1 试剂配制
1.2.2 细胞培养基本操作方法
1.2.2.1 细胞复苏
1.2.2.2 细胞传代
1.2.2.3 细胞冻存
1.2.3 实验分组
1.2.4 qRT-PCR验证基因表达
1.3 统计学分析
2 结果
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]21-羟化酶缺乏导致肾上腺皮质增生症的研究进展 [J]. 刘英华,陈瑛,王三男. 中国优生与遗传杂志. 2014(12)
本文编号:3534153
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3534153.html
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