多通道电化学基因传感阵列快速联检AML相关耐药基因的新方法

发布时间：2021-12-28 12:28

　　筛选并制备高特异性DNA探针,与纳米粒子标记技术相结合,设计多通道电化学基因传感阵列检测模式,建立灵敏、快速、简便、经济的急性髓系白血病（AML）相关多药耐药基因（MDR1和MRP）检测新方法.该方法具有较好的特异性、灵敏度和重现性,能够在1.0×10^-14～1.0×10^-12 mol·L^-1和5.0×10^-14～5.0×10^-12 mol·L^-1范围内,分别实现对AML相关多药耐药基因序列MDR1和MRP的定量检测.该方法有望为预测肿瘤治疗效果和临床制定治疗方案提供参考依据. 

【文章来源】：福州大学学报(自然科学版). 2020,48(05)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

AML相关多药耐药基因电化学

AuNPs及AuNPs-DNA生物复合物的表征图

以 MDR1 检测体系为例, 试验考察了杂交前后的电极界面电化学行为. 无靶标序列的情况下, 修饰C的电极(C/MCH/AuC)与杂交溶液中的R和S-AuNPs完成杂交后, 置于含有H2O2的TMB中进行CV扫描, 可以发现其CV曲线出现两对的氧化还原峰(见图3(a)曲线1). 而当其他条件不变, C/MCH/AuC置于含有T的杂交液中进行反应, 所得曲线2的电流信号较曲线1明显放大. 这是因为通过杂交和亲和素-生物素结合, 可将Streptavidin-HRP修饰到电极表面, 催化氧化TMB转变为双偶氮联苯胺类物质, 产生信号显著的催化还原峰. 若杂交溶液中不含T, 则无法将Streptavidin-HRP固定到电极表面, 所得电流信号很小. 从图3(b)可看出, 在与T完成杂交后, 测得的电流强度为3.20 μA(曲线 2), 远大于无杂交反应检测到的电流信号(0.07 μA, 曲线1), 说明试验所设计的传感模式能够检测溶液中是否含有靶标序列.2.4 [Fe(CN)6]3-/4-在不同修饰电极上的交流阻抗行为


本文编号：3554060