Aβ3-10-KLH多肽疫苗主动免疫tau/APP/PS1三转基因小鼠后对其脑内tau蛋白磷酸化的影响
发布时间：2022-01-14 11:28
目的:阿尔茨海默病的主要特征是细胞外Aβ（β-淀粉状蛋白）斑块（老年斑,SP）,细胞内高度磷酸化tau蛋白的形成神经元纤维缠结（NeurofibrillaryTangles,NFTs）和中枢胆碱能神经元丢失。其主要临床表现为进行性痴呆,认知功能障碍,智力和行为异常,生活能力下降。尽管学者们对阿尔茨海默病的病因学持有不同的观点,但Aβ假说目前仍然占据着主导地位。随着人均寿命的提高,无论是发达国家还是发展中国家,阿尔茨海默病的患病人数日益增多。目前还没有治愈这种疾病的方法,临床上只能对症治疗,因此进一步研究抗阿尔茨海默病的药物具有重要意义。近年来研究都表明,Aβ和Tau蛋白存在相互作用,β-淀粉样蛋白的生成和清除失衡很可能是导致神经元变性坏死和认知功能障碍发生的起始事件。Aβ沉积可以促进Tau蛋白的异常磷酸化,而过度磷酸化的Tau蛋白则可以加剧Aβ所引起的神经元毒性和微管丢失等效应,从而损伤神经细胞而致记忆认知功能损害和学习行为障碍。目前针对Aβ沉积和Tau蛋白磷酸化在AD中关系和作用的研究日益增多、深入,对于AD的病情发生发展及预后评估有着较为重要的意义。我们在Aβ沉积前开始直至Aβ斑明...
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：42 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Aβ3-10-KLH多肽疫苗七次免疫3×TgAD小鼠后，用ELISA检测血清抗Aβ抗体含量
Aβ3-10-KLH 小鼠脑内总 tau 蛋白含量显著小于 PBS 组小鼠。图 2B，Aβ3-10-KLH 组小鼠和PBS 组小鼠脑内可溶性 tau 蛋白和不可溶性 tau 蛋白的含量。tau 蛋白的浓度用 μg/g 表示，与 PBS 组相比，*P＜0.05（n=6，means±SD）。3.3 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×Tg AD 小鼠后 tau 蛋白不同位点磷酸化蛋白的表达情况采用 Western-blot 法检测小鼠脑内 tau 蛋白在 Ser202/Thr205（AT8）和 Thr231（AT180）位点磷酸化的表达情况。如图 3 所示，与 PBS 组 3×TgAD 小鼠比较，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化的 tau 蛋白表达显著减少。图 3A，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白 Ser202/Thr205（AT8）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3B 为定量的柱状图。图 3C，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3D 为定量的柱状图。说明 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×TgAD 小鼠后能明显减少脑内的 tau 蛋白在 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化表达。
Aβ3-10-KLH 小鼠脑内总 tau 蛋白含量显著小于 PBS 组小鼠。图 2B，Aβ3-10-KLH 组小鼠和PBS 组小鼠脑内可溶性 tau 蛋白和不可溶性 tau 蛋白的含量。tau 蛋白的浓度用 μg/g 表示，与 PBS 组相比，*P＜0.05（n=6，means±SD）。3.3 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×Tg AD 小鼠后 tau 蛋白不同位点磷酸化蛋白的表达情况采用 Western-blot 法检测小鼠脑内 tau 蛋白在 Ser202/Thr205（AT8）和 Thr231（AT180）位点磷酸化的表达情况。如图 3 所示，与 PBS 组 3×TgAD 小鼠比较，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化的 tau 蛋白表达显著减少。图 3A，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白 Ser202/Thr205（AT8）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3B 为定量的柱状图。图 3C，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3D 为定量的柱状图。说明 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×TgAD 小鼠后能明显减少脑内的 tau 蛋白在 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化表达。
【参考文献】：
期刊论文
[1]ApoE与β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中相互作用的研究进展[J]. 彭羽瑶,张浩然,易明玉,吴婷,刘超,肖乐,李昌琪. 现代生物医学进展. 2017(02)
[2]tau蛋白过磷酸化与阿尔茨海默病[J]. 宋明洁,戴雪伶,姜招峰. 生命科学. 2013(03)
[3]寡聚体Aβ1-42对大鼠海马突触可塑性的慢性影响[J]. 谭涛,张保良,田心. 生理学报. 2011(03)
本文编号：3588423
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：42 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Aβ3-10-KLH多肽疫苗七次免疫3×TgAD小鼠后，用ELISA检测血清抗Aβ抗体含量
Aβ3-10-KLH 小鼠脑内总 tau 蛋白含量显著小于 PBS 组小鼠。图 2B，Aβ3-10-KLH 组小鼠和PBS 组小鼠脑内可溶性 tau 蛋白和不可溶性 tau 蛋白的含量。tau 蛋白的浓度用 μg/g 表示，与 PBS 组相比，*P＜0.05（n=6，means±SD）。3.3 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×Tg AD 小鼠后 tau 蛋白不同位点磷酸化蛋白的表达情况采用 Western-blot 法检测小鼠脑内 tau 蛋白在 Ser202/Thr205（AT8）和 Thr231（AT180）位点磷酸化的表达情况。如图 3 所示，与 PBS 组 3×TgAD 小鼠比较，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化的 tau 蛋白表达显著减少。图 3A，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白 Ser202/Thr205（AT8）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3B 为定量的柱状图。图 3C，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3D 为定量的柱状图。说明 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×TgAD 小鼠后能明显减少脑内的 tau 蛋白在 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化表达。
Aβ3-10-KLH 小鼠脑内总 tau 蛋白含量显著小于 PBS 组小鼠。图 2B，Aβ3-10-KLH 组小鼠和PBS 组小鼠脑内可溶性 tau 蛋白和不可溶性 tau 蛋白的含量。tau 蛋白的浓度用 μg/g 表示，与 PBS 组相比，*P＜0.05（n=6，means±SD）。3.3 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×Tg AD 小鼠后 tau 蛋白不同位点磷酸化蛋白的表达情况采用 Western-blot 法检测小鼠脑内 tau 蛋白在 Ser202/Thr205（AT8）和 Thr231（AT180）位点磷酸化的表达情况。如图 3 所示，与 PBS 组 3×TgAD 小鼠比较，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化的 tau 蛋白表达显著减少。图 3A，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白 Ser202/Thr205（AT8）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3B 为定量的柱状图。图 3C，Aβ3-10-KLH 疫苗组小鼠的 tau 蛋白）磷酸化比 PBS 组小鼠明显减少，图 3D 为定量的柱状图。说明 Aβ3-10-KLH 疫苗免疫 3×TgAD 小鼠后能明显减少脑内的 tau 蛋白在 Ser202/Thr205 和 Thr231 位点磷酸化表达。
【参考文献】：
期刊论文
[1]ApoE与β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中相互作用的研究进展[J]. 彭羽瑶,张浩然,易明玉,吴婷,刘超,肖乐,李昌琪. 现代生物医学进展. 2017(02)
[2]tau蛋白过磷酸化与阿尔茨海默病[J]. 宋明洁,戴雪伶,姜招峰. 生命科学. 2013(03)
[3]寡聚体Aβ1-42对大鼠海马突触可塑性的慢性影响[J]. 谭涛,张保良,田心. 生理学报. 2011(03)
本文编号：3588423
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3588423.html
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