Cre/loxp系统的构建及无选择标记转基因苹果植株的获得

发布时间：2022-02-13 14:08

　　利用Cre/loxp系统位点专一性重组的特点构建诱导表达的定位重组系统,特异性地敲除转基因植物的选择标记基因。通过多重酶切、连接及测序后成功构建植物表达载体p BI121-Cre-GUS。利用农杆菌介导的叶盘法将此目标基因转入平邑甜茶中,通过抗性筛选和PCR鉴定获得转基因阳性植株。对阳性植株进行热激诱导后通过PCR及GUS染色进行检测转基因植株的删除效果,最终获得了无选择标记基因的转基因苹果植株。 

【文章来源】：园艺学报. 2016,43(02)北大核心CSCD

【文章页数】：13 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料与试剂
    1.2 p BI121-Cre-GUS载体构建
    1.3 烟草及平邑甜茶的转化
    1.4 p BI121-Cre-GUS转基因植株的GUS染色
    1.5 p BI121-Cre-GUS转基因植株的热激处理及分子检测
2 结果与分析
    2.1 无标记基因植物表达载体的获得
    2.2 p BI121-Cre-GUS转基因植株的获得
    2.3 转基因烟草植株的GUS检测及分子鉴定
    2.4 转基因平邑甜茶植株的GUS染色及分子检测
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3623335