食源性大肠杆菌flic基因的克隆与分析

发布时间：2024-11-02 11:47

　　 为了分析食源性大肠杆菌flic基因的遗传变异特点,利用生物性软件设计大肠杆菌flic基因特异性引物,采用PCR技术扩增flic基因,扩增产物纯化后测定核苷酸序列,通过生物软件分析测定的序列结果表明,所测大肠杆菌分离株flic基因的核苷酸序列与参考大肠杆菌H511菌株、E49菌株的flic基因分别存在1个和22个核苷酸的差异,核苷酸序列同源性分别为99.9%、98.4%。

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【部分图文】：

图3Flic基因序列比对3讨论

目的基因PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳后，结果表明（图2）目的基因扩增产物所在泳道出现符合预期1381bp的DNA片段。图2大肠杆菌Flic基因琼脂糖凝胶电泳结果M.DL2000DNAMarker;1.flic基因

图1大肠杆菌基因组DNA琼脂糖凝胶电泳结果M.DL2000Marker;1.基因组DNA2.3flic基因的核苷酸序列比对与同源性分析

将所测大肠杆菌分离株flic基因的核苷酸序列与参考大肠杆菌H511菌株（GenBank登录号：AJ865464）、E49菌株（GenBank登录号：AJ884568）通过DNASTAR软件进行比对分析，结果表明所测分离菌株flic基因与两个参考菌株的flic基因在6bp处均发....

本文编号：4009546