梅尼埃病的基因研究进展
本文关键词:梅尼埃病的基因研究进展
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【摘要】:梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展,梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视,但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。
【作者单位】: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科;复旦大学附属眼耳鼻喉科医院听觉言语疾病学科上海市听觉医学临床中心;
【关键词】: 梅尼埃病(Ménière’s disease) 病因(Etiology) 基因(Gene)
【基金】:上海市自然科学基金,14ZR1405300~~
【分类号】:R764.33
【正文快照】: 梅尼埃病(Ménière’s disease,MD)是以耳蜗和前庭功能紊乱为特征,以波动性的感音神经性听力损失、反复发作的旋转性眩晕、耳鸣、耳胀闷感为临床症状的特发性内耳疾病。随着人类基因组计划及基因个体化治疗等的发展,MD基因学上的研究受到越来越多的关注。1MD的基因研究进展1.
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,本文编号:550515
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