美国食品与药品监督管理局批准新药Technivie用于治疗基因型4慢性丙型肝炎

发布时间：2017-07-20 22:10

  本文关键词：美国食品与药品监督管理局批准新药Technivie用于治疗基因型4慢性丙型肝炎

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【摘要】：正2015年7月24日(FDA新闻发布)—美国FDA批准Technivie(ombitasvir、paritaprevir和利托那韦)与利巴韦林联合用于治疗基因型4丙型肝炎(HCV)感染无瘢痕和肝硬化的患者。美国丙型肝炎病毒感染者约为270万,其中病毒基因型4最为少见。Technivie是首个与利巴韦林联合在无需使用干扰素情况下用于治疗基因型4 HCV感染安全有效的药物。一项包括135例基因型4 HCV感染无肝硬化受试者的临床研究。该研究中91例受试者接受
【关键词】： Technivie;慢性丙型肝炎;食品与药品;新闻发布;持续病毒学应答;利托那韦;病毒应答;持续性;
【分类号】：R512.63
【正文快照】： 2015年7月24日(FDA新闻发布)—美国FDA批准Technivie(ombitasvir、paritaprevir和利托那韦)与利巴韦林联合用于治疗基因型4丙型肝炎(HCV)感染无瘢痕和肝硬化的患者。美国丙型肝炎病毒感染者约为270万,其中病毒基因型4最为少见。Technivie是首个与利巴韦林联合在无需使用干扰素，

本文编号：570235