膀胱癌组织中DAPK和RUNX3基因启动子区甲基化研究

发布时间：2017-08-06 14:15

  本文关键词：膀胱癌组织中DAPK和RUNX3基因启动子区甲基化研究

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【摘要】：目的探讨死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)、人类RUNT相关转录因子3(human RUNT-related transcription factor 3,RUNX3)基因启动子区CpG岛在膀胱癌中异常甲基化状态及其在膀胱癌发生中的作用。方法采用实时荧光定量甲基化特异性PCR法检测76例原发性膀胱癌患者的膀胱癌组织标本(膀胱癌组)及39例泌尿系统结石患者的正常膀胱黏膜组织标本(对照组)的DAPK和RUNX3基因启动子区甲基化状态,比较2组DAPK和RUNX3基因启动子区甲基化发生率,分析其甲基化发生率与膀胱癌临床特征间关系。结果膀胱癌组DAPK基因和RUNX3基因启动子区甲基化发生率(64.5%、67.1%)高于对照组(43.6%、38.5%),差异均有统计学意义(P0.05);膀胱癌组DAPK基因启动子区甲基化发生率在不同分化程度和病理分级上差异均有统计学意义(P0.05),RUNX3基因启动子区甲基化发生率在肿瘤发生特征、分化程度、病理分级和肿瘤分期上差异均有统计学意义(P0.05)。结论 DAPK和RUNX3基因启动子区CpG岛高度甲基化可能参与了膀胱癌的发生、发展过程,是膀胱癌组织的遗传学改变之一,对膀胱癌早期诊断、复发监测和预后判断有重要意义。
【作者单位】： 郑州市第一人民医院泌尿外科;郑州大学人民医院河南省人民医院医学遗传研究所;
【关键词】： 膀胱癌 死亡相关蛋白激酶基因 人类RUNT相关转录因子基因 甲基化
【基金】：国家自然科学基金(81501336)
【分类号】：R737.14
【正文快照】： DNA甲基化是目前研究较多的一种表观遗传学修饰,异常甲基化可能影响DNA与其他分子的相互作用,进而影响细胞的正常生长、分化等,促进肿瘤发生;DNA异常甲基化还可作为预测恶性肿瘤发生、复发、转移或判定疗效的标志物[1-2]。死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,D

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