Zmpste24基因缺失与早老症

发布时间：2017-08-07 13:15

  本文关键词：Zmpste24基因缺失与早老症

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【摘要】：衰老是一种生理完整性丧失,功能受损,疾病和死亡风险增加的过程。早老症(HGPS)是一种加速化的衰老疾病,是研究人类正常衰老理想的疾病模型。由LMNA基因突变产生prelamin AΔ50在细胞内累积是造成早老症的主要原因,早老症病人表现出寿命急剧缩短,老化特征明显的现象,例如脱发、皮下脂肪减少、骨质疏松以及早逝。锌金属蛋白酶Zmpste24是prelamin A加工成为成熟lamin A蛋白的关键酶。敲除Zmpste24基因的小鼠表现出与早老症高度一致的衰老表型,同时也存在非常相似的发病机制,如染色质异常、DNA损伤和干细胞功能缺失等。Zmpste24缺失小鼠作为典型的早老模型小鼠因其衰老周期短,衰老特征明显而获得广泛应用。本文总结了以Zmpste24缺失早老小鼠为模型取得的早老相关分子机制的研究进展,以及抗衰老策略的最新发现。
【作者单位】： 广东医学院衰老研究所;广东省医学分子诊断重点实验室;广东医学院生物化学与分子生物学研究所;
【关键词】： Zmpste-/-小鼠 早老模型 早老症
【基金】：国家自然科学基金项目(No.30871440;No.81170327) 广东省自然科学基金(No.9252402301000002) 东莞市科技计划项目(No.2012108102022) 广东医学院建博科技创新团队项目(No.STIF201102)~~
【分类号】：R725.9
【正文快照】： *联系人Tel:0769-22996425;E-mail:gdmclxg@126.comReceived:September 24,2015;Accepted:December 6,2015Supported by National Natural Science Foundation of China(No.30871440,No.81170327),Guangdong Provincial Natural Science Foundation of China(No.9252402301000

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本文编号：634829