急性髓系白血病FLT3基因突变研究进展

发布时间：2017-08-15 07:20

  本文关键词：急性髓系白血病FLT3基因突变研究进展

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【摘要】：正急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是由髓系造血干/祖细胞起源的一组在临床及遗传学上均有高度异质性的克隆性疾病,是成人急性白血病的主要类型,分类复杂,发病机制至今尚未完全明确。目前认为其发病机制主要包括染色体易位或缺失、原癌基因及抑癌基因突变等,但其独特的细胞遗传学和分子遗传学改变是分类的基础,对疾病诊断、预后分层、微小残留病灶监测,以及靶向治疗的开发等具有极为重要的意义。近年来人们在AML中发现了越来越多的分子异常,例如NPM1、FLT3的内部串联重复序列(FLT3-ITD)、C-KIT等基因突变,在AML的分层治疗中具有重要意义[1],而FLT3/ITD是AML中最常见基因突变之一,该突变在
【作者单位】： 昆明医科大学第一附属医院血液科/云南省血液病研究中心;昆明医科大学分子临床医学研究院;
【关键词】： 急性髓系白血病 酪氨酸激酶 内部串联重复序列 酪氨酸激酶结构域
【基金】：国家自然科学基金资助项目(40110012) 云南省联合专项基金资助项目(2013FB122,2014FB027) 云南省卫生科技计划资助项目(2014NS167)
【分类号】：R733.71
【正文快照】： 急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是由髓系造血干/祖细胞起源的一组在临床及遗传学上均有高度异质性的克隆性疾病,是成人急性白血病的主要类型,分类复杂,发病机制至今尚未完全明确。目前认为其发病机制主要包括染色体易位或缺失、原癌基因及抑癌基因突变等,但其

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本文编号：676911