树枝状聚酰胺—胺与原油中乳化剂分子的相互作用研究
本文选题:聚酰胺-胺树枝状大分子 + 相互作用 ; 参考:《东北石油大学》2016年硕士论文
【摘要】:由于树枝状聚酰胺-胺(PAMAM)具有特殊的分子结构、明确的分子量、可控的分子形状等显著特点,成为发展最为迅速的一类树枝状大分子。PAMAM具有亲油性的碳氢链及亲水性的氨基基团,可与油田采出液油水界面的乳化剂发生作用,起到良好的破乳效果。本论文基于该观点,结合课题组前期的研究工作,通过Micheal加成反应和酰胺缩合反应分别合成了乙二胺为核、端基为酯基的PAMAM-G0.5和乙二胺为核、端基为氨基的PAMAM-G1.0及PAMAM-G2.0。在合成的基础上,重点研究了PAMAM与不同类型表面活性剂在水溶液中的相互作用。论文选取典型的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和石油磺酸盐,阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)以及非离子表面活性剂烷基酚聚氧(7)乙烯醚(OP-7)为研究对象,通过动态光散射、荧光探针以及浊度测试方法系统研究了PAMAM与其在水溶液中发生相互作用时,聚集体的中值粒径、疏水性及浊度的变化规律,结果表明,PAMAM-G0.5能与阳离子表面活性剂发生较强的相互作用,且二者之间的相互作用不仅受PAMAM和表面活性剂浓度的影响,而且还受体系p H值以及作用时间的影响;PAMAM-G0.5与阴离子表面活性剂作用力并不明显。与PAMAM-G0.5相反,端基为氨基的PAMAM能与阴离子表面活性剂发生较强的相互作用;相对于PAMAM-G1.0,具有较高支化度的PAMAM-G2.0作用力更强。而非离子表面活性剂与二者均能发生疏水基作用,且相对于端基为酯基的PAMAM,端基为氨基的PAMAM由于核内部空腔较大,相互作用更为明显。为了验证这种相互作用在模拟乳液中的应用,本文采用阴非混合型表面活性剂形成的O/W型原油模拟乳状液为研究对象,通过u试法研究了PAMAM的破乳性能,并采用单滴法研究了PAMAM的破乳机理,结果表明:端基为胺基的PAMAM-G1.0和PAMAM-G2.0针对该模拟乳液具有较好的破乳效果,且随着PAMAM浓度增加,破乳率增加、界面膜强度降低。这一规律与PAMAM与表面活性剂的相互作用相一致,原油乳状液中加入PAMAM后,PAMAM与油水界面的乳化剂分子发生作用,破坏了表面活性剂在油水界面紧密有序排列,降低了界面膜强度,发生破乳。论文从PAMAM与表面活性剂相互作用的角度,初步阐明了PAMAM在相对较复杂的体系中的破乳机理。
[Abstract]:Because of its special molecular structure, definite molecular weight, controllable molecular shape, etc. PAMAM is a rapidly developing class of dendritic macromolecules with hydrophilic hydrocarbon chains and hydrophilic amino groups which can act with emulsifiers at the oil-water interface of oil production fluids and play a good demulsification effect. Based on this point of view, the Micheal addition reaction and amide condensation reaction were used to synthesize ethylenediamine as nucleus, PAMAM-G0.5 and ethylenediamine as nucleus, and PAMAM-G1.0 and PAMAM-G2.0 as terminal groups. On the basis of synthesis, the interaction between PAMAM and different surfactants in aqueous solution was studied. The typical anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and petroleum sulfonate were selected in this paper. Cationic surfactants dodecyl trimethylammonium bromide (DTAB), cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and Nonionic surfactant alkylphenol polyoxomethoxy (OP-7) were studied by dynamic light scattering (DTAB) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Fluorescence probe and turbidity measurement method were used to study the changes of median particle size, hydrophobicity and turbidity of aggregates when PAMAM interacted with it in aqueous solution. The results show that PAMAM-G0.5 can interact strongly with cationic surfactants, and the interaction between PAMAM-G0.5 and cationic surfactants is not only affected by the concentration of PAMAM and surfactants. The interaction force between PAMAM-G0.5 and anionic surfactants is not obvious. In contrast to PAMAM-G0.5, PAMAM with terminal amino group can interact strongly with anionic surfactant, and PAMAM-G2.0 with higher branching degree is stronger than PAMAM-G1.0. However, both Nonionic surfactants and both have hydrophobic group interaction, and the interaction of PAMAM with amino group is more obvious than that of PamAm with ester group, because of the larger inner cavity in the nucleus. In order to verify the application of this kind of interaction in the simulated emulsion, the demulsifying properties of PAMAM were studied by using the simulated emulsion of O / W crude oil formed by the anionic non-mixed surfactants. The demulsification mechanism of PAMAM was studied by single drop method. The results showed that the demulsifying effect of PAMAM-G1.0 and PAMAM-G2.0 with terminal amino group was better, and the demulsification rate increased with the increase of PAMAM concentration, and the strength of interfacial membrane decreased with the increase of PAMAM concentration. This rule is consistent with the interaction between PAMAM and surfactants. The emulsifier molecules at the interface between PAMAM and oil / water are affected by the addition of PAMAM in the crude oil emulsion, which destroys the close and orderly arrangement of the surfactants at the oil-water interface and reduces the strength of the interfacial film. Demulsification occurs. In this paper, the mechanism of PAMAM demulsification in relatively complex systems is preliminarily explained from the point of view of the interaction between PAMAM and surfactants.
【学位授予单位】:东北石油大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:TE621
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 桂红星,罗运军,廖建和,谭惠民;PAMAM/PA6共混合金的结晶结构与性能[J];高分子材料科学与工程;2004年06期
2 ;Molecular Dynamics and Preparation of HO-PAMAM-2.5G Protected Lanthanum Cluster[J];Journal of Rare Earths;2006年01期
3 张光华;申毅;刘静;吴宏伟;;树枝状大分子PAMAM-DSD的合成及其在造纸中的应用[J];涂料工业;2010年02期
4 ;Oxidation of Cyclohexene Catalyzed by PAMAM-SA-M Dendrimers[J];Chinese Chemical Letters;2002年06期
5 刘鹏,田军,刘维民,薛群基;Fabrication of Dendrimer-like PAMAM Based on Silica Nanoparticles[J];Chinese Journal of Chemistry;2003年07期
6 ;Synthesis of PAMAM Dendrimers Bearing BINOL Derivative[J];Chinese Chemical Letters;2004年02期
7 陈建芳;张海良;王霞瑜;;树枝状偶氮液晶高分子(PAMAM-MMAZO)的合成及表征[J];应用化学;2006年08期
8 莫尊理;孙亚玲;李贺军;陈红;刘艳芝;;Study on Interaction Energy of PAMAM/Lanthanide(Ⅲ) by Molecular Dynamics Method[J];Journal of Rare Earths;2007年02期
9 陈枫;杨晋涛;蔡伟炜;卢康利;钟明强;;树枝状大分子PAMAM合成及对蒙脱土插层改性和应用研究[J];高分子通报;2010年10期
10 ;Direct Electrochemistry and Electrocatalysis of Hemoglobin at PAMAM Dendrimer-MWNTs-Au Nanoparticles Composite Film Modified Glassy Carbon Electrode[J];Chemical Research in Chinese Universities;2010年05期
相关会议论文 前10条
1 张X;唐昊;朱晓夏;王永健;;聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PAMAM及其胆酸衍生物[A];中国化学会第26届学术年会纳米化学分会场论文集[C];2008年
2 王辛宇;张强;程义云;;Acetylated G9 PAMAM Dendrimers Encapsulated Pt Nanoparticles as High Efficient Catalase Mimics[A];2012年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(上册)[C];2012年
3 张鑫锐;王永健;于Ya;;PAMAM衍生物的合成及其性能研究[A];中国化学会第26届学术年会超分子组装与软物质材料分会场论文集[C];2008年
4 ZHANG Yanying;LI Yangguang;YANG Heli;张普敦;;Preparation of Functionalized MWCNTs Tethered by Growing PAMAM Dendrimers[A];中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会论文集[C];2013年
5 李武松;王冰冰;贾欣茹;危岩;;以丹酰和萘修饰的扇形PAMAM树枝状分子的合成及光捕获性能的研究[A];2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集(下册)[C];2007年
6 柯伟伦;蒋晨;;Angiopep修饰的脑靶向基因药物递释系统[A];2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集[C];2009年
7 ;PAMAM-阿霉素口服释药系统构建[A];2006第六届中国药学会学术年会论文集[C];2006年
8 吴伟华;吴丽平;李倩;张倩;张政朴;陆伟;王勇;;大孔壳聚糖微球的制备、改性及其对胆红素的吸附[A];2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集(下册)[C];2009年
9 张晓凤;林深;;[(PMo_(12)O_(40)~(3-))/PAMAM-Cu~(2+)]_n多层膜的制备和电化学行为[A];中国化学会第27届学术年会第10分会场摘要集[C];2010年
10 王磊;谢立本;杨生;冯海兰;;扩散系统中谷氨酸修饰PAMAM对磷酸钙形成的影响[A];第六次全国口腔修复学学术会议论文摘要汇编[C];2009年
相关博士学位论文 前10条
1 曹端文;聚酰胺—胺与聚乙烯亚胺共聚物及其叶酸修饰的基因传递系统的构建及性能研究[D];南方医科大学;2015年
2 郭峰;纳米材料PAMAM毒性机理研究[D];北京协和医学院;2012年
3 杨惠;PAMAM基树状分子的制备及其在溶液中聚集与界面的作用机制[D];哈尔滨工程大学;2010年
4 薛小燕;聚酰胺—胺树状大分子抗菌作用研究及其机理探讨[D];第四军医大学;2012年
5 曾云龙;聚酰胺—胺—生物/纳米功能复合物的合成及其在分析化学中的应用[D];湖南大学;2007年
6 王薇;PEG修饰对PAMAM树状大分子导致细胞损伤的保护作用及其机理[D];华中科技大学;2009年
7 孙阳;纳米材料PAMAM毒性机理研究和H5N1型禽流感病毒致急性呼吸损伤机理研究[D];北京协和医学院;2010年
8 洪小栩;1、甲型H1N1流感病毒致病机理的研究2、PAMAM纳米材料毒性机理的研究[D];北京协和医学院;2011年
9 钟慧;PAMAM纳米转运体系在体内外基因转运及白血病基因治疗中的应用[D];中南大学;2007年
10 张春婷;微波辅助合成硅胶键合树枝状大分子及其用于生物固定化的研究[D];北京化工大学;2010年
相关硕士学位论文 前10条
1 冯丽娜;PAMAM作为抗肿瘤药物靶向载体的体内外研究[D];北京协和医学院;2011年
2 徐萍;PAMAM树形分子纳米组装体系在基因递送载体中的应用[D];上海交通大学;2007年
3 胡青;多功能PAMAM聚合物递药系统的构建及体外抗肿瘤研究[D];苏州大学;2013年
4 秦媛媛;树枝状—线性聚酰胺表面活性剂的制备及其皮革加脂性能的研究[D];陕西科技大学;2015年
5 胡秀东;1,8-萘酰亚胺-PAMAM树枝分子的聚集诱导荧光及生物荧光探针应用[D];东南大学;2015年
6 曹锴;基于树状分子PAMAM及温敏漂浮凝胶的膀胱灌注载药体系的构建及评估[D];南京大学;2016年
7 胡齐;针对动脉粥样硬化的多功能诊疗纳米粒子体系的制备[D];吉林大学;2016年
8 赵蓉莉;PAMAM-抗体偶联物的制备、体外抗癌及抗粘附研究[D];福州大学;2013年
9 汤文洁;荧光增强型APTES-PAMAM/CDs的合成及其分析应用[D];苏州大学;2016年
10 宿露;胞内微环境触发pH氧化还原双敏感释药PAMAM靶向递药系统的研究[D];苏州大学;2016年
,本文编号:1849739
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/shiyounenyuanlunwen/1849739.html