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一种压裂用滑溜水阳离子疏水缔合聚合物减阻剂的合成与评价

发布时间:2020-12-15 06:38
  作为滑溜水压裂液核心添加剂,减阻剂通常使用的是反相乳液聚合的方式进行合成,为了简化合成方法,文章仅以水作为溶剂,采用简单的水溶性疏水单体,合成出了阳离子疏水缔合聚丙烯酰胺减阻剂,通过核磁氢谱和红外光谱证实合成产物结构与预设一致;并实验考察了减阻剂的降阻性能和携砂性能,结果表明,当加量为0.06%时,减阻率可达70%以上;同时携砂能力较清水大幅度提升。 

【文章来源】:钻采工艺. 2020年03期 北大核心

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

一种压裂用滑溜水阳离子疏水缔合聚合物减阻剂的合成与评价


P(AM-DM16)的合成路线

红外光谱图,红外光谱图,甲基,伸缩振动


从图2的红外谱图中,3 390 cm-1和3 200 cm-1分别为伯酰胺的N-H反对称伸缩振动(νas)和对称伸缩振动(νs)吸收峰,1 680 cm-1处为酰胺羰基(C=O)伸缩振动吸收峰;2 940 cm-1及2 860 cm-1双峰为甲基(-CH3)与聚合物主链上亚甲基(-CH2)的伸缩振动吸收峰,1 450~1 360 cm-1处为甲基、亚甲基特征峰。特别的,1 736 cm-1归属于疏水单体中酯羰基的吸收峰,725 cm-1处归属于疏水单体中长链亚甲基的吸收峰(亚甲基数量≥4)的吸收峰,证明疏水单体已经聚合到了主链上,因疏水单体在聚合物中所占比例很小,故而吸收峰较弱。图3 P(AM-DM16)的核磁氢谱图

谱图,核磁,谱图,甲基


图2 P(AM-DM16)的红外光谱图从图3中得出,4.568~4.443 ppm归属于季铵氮原子β亚甲基的位移(峰d,-O-CH2-CH2-N-,由于直接与酯基相连,氢原子位移向低场移动幅度较大),3.723~3.615 ppm归属于季铵氮原子α位亚甲基的位移(峰e,-O-CH2-CH2-N-,由于靠近酯基,氢原子位移向低场移动),3.208~3.091ppm归属于季铵氮原子直接相连甲基的位移(峰f,-N-CH3),2.380~2.224 ppm归属于季铵氮原子直接连接的直链烷基上亚甲基氢原子的位移(峰g,-N-CH2-CH2),2.207~2.042 ppm归属于聚合物主链上次甲基氢原子的位移(峰b,-CH2-CH-),1.785~1.357 ppm归属于聚合物主链上亚甲基氢原子的位移(峰a,-CH2-CH-),1.153~0.997 ppm归属于疏水单体中不与氮原子直接连接甲基上氢原子的位移(峰c和h,-CH3)。从核磁图中得知,本实验中成功合成了P(AM-DM16)。

【参考文献】:
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本文编号:2917833

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