倍半硅氧烷/改性乙烯-乙酸乙烯酯共聚物复配降凝剂对蜡油倾点的影响
发布时间:2020-12-29 07:08
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)是原油常用的降凝剂(PPDs),但其分子结构相对比较单一,对部分油品降凝效果不佳。为了提高EVA的降凝效果,使用硬脂酰氯与羟基化的EVA直接反应的方法制备烷基长链接枝改性EVA,并与带有烷基长链的倍半硅氧烷(SS)纳米粒子进行复配。研究了改性EVA和SS复配降凝剂对蜡油的降凝效果和降凝机理。结果表明:复配降凝剂为蜡提供晶核,使蜡晶变小并降低蜡的沉淀量,导致蜡油中形成的蜡晶难以搭接在一起,形成了松散的结构,当复配质量比m(EVA-g)∶m(SS-L)=1∶2时,在蜡油中的质量分数为0.1%时,蜡油倾点降低了25℃。
【文章来源】:应用化学. 2020年07期 北大核心
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
EVA、EVAL和EVA-g的FT-IR光谱
通过对比图2中KH550和SS-L的红外光谱可以看出,KH550在3411 cm-1处为—NH2的反对称伸缩振动吸收峰,在1629 cm-1 处为—NH2的变角振动吸收峰,SS-L分别在3305、1650和1552 cm-1处出现了仲酰胺的—NH—伸缩振动吸收峰、-CO伸缩振动吸收峰和—CNH变角振动吸收峰,说明了硬脂酰氯和KH550的胺基发生反应;KH550在2974 cm-1处为—CH3的反对称伸缩振动吸收峰,在2928和2885 cm-1处为—CH2—的反对称和对称伸缩振动吸收峰,SS-L的—CH3吸收峰被—CH2—的吸收峰掩盖,同时—CH2—的反对称和对称伸缩振动吸收峰在2920和2851 cm-1处出现,向低波数方向位移,说明了KH550中乙氧基已水解脱除,且烷基长链的引入使其有序性提高;SS-L在1118和1033 cm-1处出现了分裂的Si—O—Si反对称伸缩振动吸收峰,说明KH550发生水解聚合反应[12]。图3 不同剂量的EVA-g对SO倾点的影响
不同剂量的EVA-g对SO倾点的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]NH-POSS基耐高温环氧树脂的制备及动力学分析[J]. 蒋荣亮,魏刚,徐洪耀. 当代化工. 2019(09)
[2]笼型多面体低聚倍半硅氧烷研究进展[J]. 王天玉,黄玉东,张学忠. 材料科学与工艺. 2007(03)
[3]EVAS柴油降凝剂的合成及降凝作用[J]. 丁庆伟,陈高华,张钒. 辽宁化工. 2004(09)
[4]降凝剂的应用概况[J]. 赵荣祥,曹祖宾,岳坤霞,王峰. 当代化工. 2004(01)
本文编号:2945236
【文章来源】:应用化学. 2020年07期 北大核心
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
EVA、EVAL和EVA-g的FT-IR光谱
通过对比图2中KH550和SS-L的红外光谱可以看出,KH550在3411 cm-1处为—NH2的反对称伸缩振动吸收峰,在1629 cm-1 处为—NH2的变角振动吸收峰,SS-L分别在3305、1650和1552 cm-1处出现了仲酰胺的—NH—伸缩振动吸收峰、-CO伸缩振动吸收峰和—CNH变角振动吸收峰,说明了硬脂酰氯和KH550的胺基发生反应;KH550在2974 cm-1处为—CH3的反对称伸缩振动吸收峰,在2928和2885 cm-1处为—CH2—的反对称和对称伸缩振动吸收峰,SS-L的—CH3吸收峰被—CH2—的吸收峰掩盖,同时—CH2—的反对称和对称伸缩振动吸收峰在2920和2851 cm-1处出现,向低波数方向位移,说明了KH550中乙氧基已水解脱除,且烷基长链的引入使其有序性提高;SS-L在1118和1033 cm-1处出现了分裂的Si—O—Si反对称伸缩振动吸收峰,说明KH550发生水解聚合反应[12]。图3 不同剂量的EVA-g对SO倾点的影响
不同剂量的EVA-g对SO倾点的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]NH-POSS基耐高温环氧树脂的制备及动力学分析[J]. 蒋荣亮,魏刚,徐洪耀. 当代化工. 2019(09)
[2]笼型多面体低聚倍半硅氧烷研究进展[J]. 王天玉,黄玉东,张学忠. 材料科学与工艺. 2007(03)
[3]EVAS柴油降凝剂的合成及降凝作用[J]. 丁庆伟,陈高华,张钒. 辽宁化工. 2004(09)
[4]降凝剂的应用概况[J]. 赵荣祥,曹祖宾,岳坤霞,王峰. 当代化工. 2004(01)
本文编号:2945236
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