两亲聚合物设计合成及其增效体系研究（Ⅳ）——主客体包合作用

发布时间：2021-10-14 22:19

　　综述了近些年两亲聚合物体系的主客体包合作用,主要介绍了环糊精的基本结构与性质、主客体包合原理、环糊精与两亲聚合物的包合作用以及包合体系性能的影响因素。环糊精与两亲聚合物的包合作用包括了环糊精分别与金刚烷疏水基团、单尾结构基团以及孪尾结构基团的包合作用。最后分别从矿化度、温度以及剪切作用等方面阐述了包合体系性能的影响,展望了在三次采油中的应用前景。 

【文章来源】：日用化学工业. 2020,50(04)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

环糊精模型及其化学结构示意图

基于环糊精的结构特点，通过将含有疏水基团的客体分子与具备环糊精空腔的主体化合物在水溶液中混合，利用包合作用就能自行组装生成大分子网络结构形成新型超分子聚合物，其包合机理如图2所示。此原理最早由Wanz等[18]于1997年提出，他利用带有β-CD侧基的主体聚合物与带有疏水性4-叔丁基-苯基侧基的客体聚合物合成主客体包合物，实验研究发现聚合物溶液黏度急剧上升，证实此现象归因于主客体包合作用。

尚晓培[31]将环糊精改性超支化大单体、AM、AA和疏水单体共聚形成包合体系，从图4黏温关系曲线中看出，基于环糊精改性超支化聚合物SMHBP与KYPAM黏度下降趋势基本一致，而前者的初始黏度更高。80℃时SMHBP的黏度为356.7 mPa·s，黏度保留率为70.8%;90℃时SMHBP的黏度为345.2 mPa·s，黏度保留率为68.6%;KYPAM在90℃时的黏度仅为126.3 mPa·s，黏度保留率为52.9%。因此，SMHBP具有更好的耐温性能。4.3 剪切

【参考文献】：
期刊论文
[1]β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理[J]. 邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平,杨红斌.  油田化学. 2019(03)
[2]一种具有环糊精结构的新型聚丙烯酰胺驱油剂的制备及驱油性能[J]. 吴晓滨.  精细石油化工. 2018(06)
[3]环糊精类超分子聚合物的合成[J]. 娄清香,杜代军,关丹,阙庭丽.  合成化学. 2018(10)
[4]两亲聚合物/β-环糊精包合体系黏度调控方法[J]. 路遥,康万利,吴海荣,徐德荣,李哲,杨红斌,张鹏翼,陈隽.  高分子材料科学与工程. 2016(12)
[5]一种含β-环糊精和孪尾疏水结构的聚合物驱油剂的制备与溶液性能[J]. 何杨,苟绍华,盛翠翠,马永涛,张勤,周然.  化学研究与应用. 2015(07)
[6]N,N’-双二茂铁亚甲基丁二胺季铵盐和侧链携带β-环糊精的聚丙烯酰胺的合成及相互间的主客体包结作用[J]. 严军林,刘静,陈希,房喻.  化学学报. 2007(17)
[7]水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用[J]. 李姝静,吴飞鹏,李妙贞,王尔鑑,毛诗珍,杜有如.  化学学报. 2005(19)



本文编号：3436920