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H 5 PMo 10 V 2 O 40 /CNTs的制备及催化分子氧氧化脱硫性能研究

发布时间:2022-01-14 08:14
  本文主要研究以氧气为氧化剂,氧化脱除模拟燃油中的稠环噻吩类硫化物。首先,催化剂H5PMo10V2O40/CNTs的制备与表征,通过对其FT-IR、XRD、BET、TG和TEM的表征可以看出H5PMo10V2O40/CNTs依然保持杂多酸的Keggin结构,V依然是催化剂的活性中心,反应中H5PMo10V2O40/CNTs与氧气反应产生超氧自由基,超氧自由基与H5PMo10V2O40/CNTs催化剂反应生成超氧钒活性物种,然后生成的超氧钒活性物将二苯并噻吩氧化生成二苯并噻吩砜。对反应产物进行了 FT-IR、1H-NMR表征,确定该氧化产物为二苯并噻吩砜(DBTO2)。以H5PMo10V2O40/CNTs为催化剂,氧气为氧化剂氧化脱除硫化物的反应中,反应温度125℃、反应时间4h、初始氧气分压0.3MPa、催化剂用量0.02 g的条件下,DBT和4,6-二甲基二苯并噻吩可以完全脱除,而苯并噻吩的脱除率仅达到60%。在不同烃类对H5PMo10V2O40/CNTs催化氧化DBT的研究中发现,环烷烃和芳烃的影响较大。为降低反应温度,减少环烷烃和芳烃的影响,研究了以H5PMo10V2O40为催化剂... 

【文章来源】:天津科技大学天津市

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

H 5 PMo 10 V 2 O 40 /CNTs的制备及催化分子氧氧化脱硫性能研究


图3-]?CNTs的EDS谱图??

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??图3-1中A为原始的碳纳米管EDS谱图,B为2?mol/L硝酸与超声相结合处理后??的碳纳米管EDS谱图,由表3-1可以看出经2?mol/L硝酸与超声相结合处理后的碳纳??米管表面的杂质镍元素减少,并且引进了氧元素,未经处理的碳纳米管中几乎没有氧??元素,纯化后引进了约为2.5%的氧元素。这可以看出经硝酸处理可以达到碳纳米管??的清洗和增加氧基团的目的。??3.2.2碳纳米管的FT-IR表征??CMTs?after?2?mol.a.,?HNO??V?V??3424?.?V??/I??,、1588????1650??cnts?rYA??_-^*^***^-^?-wa?1???,?i?i?i?i?i???4000?3000?2000?1000??Wavenumber/cm??图3-2?CNTs的FT-IR谱图??Fig.3-2?The?FT-IR?ofCNTs??碳纳米管经2?mol/L硝酸与超声相结合处理后,其表面上形成了一些酸性含氧官??能团

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??图3-1中A为原始的碳纳米管EDS谱图,B为2?mol/L硝酸与超声相结合处理后??的碳纳米管EDS谱图,由表3-1可以看出经2?mol/L硝酸与超声相结合处理后的碳纳??米管表面的杂质镍元素减少,并且引进了氧元素,未经处理的碳纳米管中几乎没有氧??元素,纯化后引进了约为2.5%的氧元素。这可以看出经硝酸处理可以达到碳纳米管??的清洗和增加氧基团的目的。??3.2.2碳纳米管的FT-IR表征??CMTs?after?2?mol.a.,?HNO??V?V??3424?.?V??/I??,、1588????1650??cnts?rYA??_-^*^***^-^?-wa?1???,?i?i?i?i?i???4000?3000?2000?1000??Wavenumber/cm??图3-2?CNTs的FT-IR谱图??Fig.3-2?The?FT-IR?ofCNTs??碳纳米管经2?mol/L硝酸与超声相结合处理后,其表面上形成了一些酸性含氧官??能团

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]用于深度脱硫的苯并噻吩类无水催化氧化反应研究[D]. 周新锐.大连理工大学 2008



本文编号:3588157

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