取代水杨醛席夫碱金属配合物结构对硫化物催化氧化性能的影响

发布时间：2023-12-24 19:03

　　将取代水杨醛席夫碱分别与Co(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂反应合成了7种席夫碱金属配合物(C1～C7),并考察了其载氧性能,对模型硫化物1-己硫醇、二丁基硫醚、2-甲基噻吩的催化氧化性能及其影响因素。结果表明:配合物的载氧性能主要受其中心离子种类、配体取代基电子效应和空间效应及共轭程度的影响;中心离子与O₂的配位能力越强、配体取代基推电子能力越大且空间位阻越小、共轭链越长越有利于配合物载氧,其中每摩尔C7配合物的载氧量为0.523 mol;配合物的催化氧化性能由其载氧性能和在正辛烷中的溶解度共同决定,载氧量越高、溶解度越大,则对硫化物的催化氧化性能越好;配合物C6的催化氧化性能最佳,且对1-己硫醇和二丁基硫醚的催化氧化性能优于对2-甲基噻吩。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 席夫碱金属配合物的合成
    1.3 配合物载氧量及溶解度测定
        1.3.1 配合物载氧量测定
        1.3.2 配合物在DMF及正辛烷中溶解度测定
    1.4 模型硫化物的催化氧化性能考察
        1.4.1 模拟油催化氧化实验
        1.4.2 模型硫化物氧化转化率测定
2 结果与讨论
    2.1 配合物的载氧性能及溶解度
        2.1.1 配合物的载氧性能
        2.1.2 配合物在不同溶剂中的溶解度
    2.2 配合物的催化氧化性能考察
    2.3 影响配合物催化氧化性能的因素
        2.3.1 中心金属离子对配合物催化性能的影响
        2.3.2 水杨醛苯环上的取代基对配合物催化性能的影响
        2.3.3 反应物胺的结构对配合物催化性能的影响
3 结 论



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