手性双氮氧配体及其金属配合物不对称催化
发布时间:2023-02-07 08:33
不对称催化是获得手性物质最高效的方法之一.针对效率和选择性的核心问题,发展高效高选择性的手性配体和催化剂是关键.不对称催化经过几十年的发展,其中手性金属配合物催化最受关注,应用也最广泛,但优势手性配体极其有限.因此,创制高效高选择性的优势手性配体是不对称催化领域最重要和最具挑战性的目标.在过去20年里,冯小明团队一直潜心催化不对称合成方面的研究,设计、合成了一类全新的具有柔性构象的手性双氮氧-酰胺化合物,被公认为一类优势手性配体和催化剂,打破了传统优势配体刚性构象的要求.建立了手性双氮氧-金属配合物催化剂库,高效高选择性实现了50多类重要的不对称反应,尤其是一些不对称催化新反应,为多个手性药物分子和天然产物的合成提供了简单、高效、精准、绿色途径.本文介绍了该类配体和催化剂的设计、合成以及手性双氮氧金属配合物催化的代表性不对称反应.这些原创性和系统性的研究工作,为手性科学的快速发展作出了重要贡献.
【文章页数】:11 页
【文章目录】:
1 手性双氮氧配体的设计合成
2 手性双氮氧金属配合物催化不对称反应
2.1 α-重氮乙酸酯参与的不对称反应
2.2 缺电子烯烃的不对称双官能团化反应
2.3 不对称共轭加成反应
2.4 酮的不对称氧化和还原反应
2.5 不对称环加成和环化反应
2.6 不对称重排反应
3 总结与展望
本文编号:3736756
【文章页数】:11 页
【文章目录】:
1 手性双氮氧配体的设计合成
2 手性双氮氧金属配合物催化不对称反应
2.1 α-重氮乙酸酯参与的不对称反应
2.2 缺电子烯烃的不对称双官能团化反应
2.3 不对称共轭加成反应
2.4 酮的不对称氧化和还原反应
2.5 不对称环加成和环化反应
2.6 不对称重排反应
3 总结与展望
本文编号:3736756
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/tianwen/3736756.html