基于光子纳米喷流效应的微透镜超分辨成像
【学位授予单位】:南京师范大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:TH74
【图文】:
直至达到可分辨的程度,然后就可以被传统的显微镜所接收[16‘^。实验证逡逑实:在365nm波长的光照下,通过该结构,可以成功的分辨空间间隔为150nm,逡逑线宽为35nm的线条。实验结构如图1.邋3所示。逡逑V,—逡逑mill:逦^逦:逡逑图丨.3基于多层膜结构的远场超分辨显微技术邋引自文献[16]逡逑1.2.邋2基于荧光的超分辨显微成像技术逡逑基于荧光的超分辨显微技术主要包括受激发射损耗显微技术(stimulated逡逑emission邋depletion,邋STED)和单分子定位劳光显微技术。1994年,德国科学家逡逑S.邋Hell提出了邋STED模型,该模型指出先将一束激发光聚焦成普通的衍射受限光逡逑斑,使该光斑内的荧光分子处于激发态;然后再嵌套一个激发光形成的中心为暗逡逑斑的环形聚焦光斑,该光斑可以抑制处于激发态荧光分子的反射,从而得到一个逡逑3逡逑
逑小于衍射极限的荧光点,通过逐点扫描形成超分辨的显微图像2000年,该逡逑技术被实验所验证[19],实验装置与结果如图1.邋4所示。由于STED技术可以通过逡逑不断提高抑制光的强度来提高显微成像的分辨率,所以可以分辨非常精细的物体逡逑结构,目前其分辨率己经达到了邋2.邋4nm。逡逑WW_逡逑图1.4基于STED的荧光超分辨显微技术邋引自文献tl9J逡逑单分子定位超分辨显微技术,主要依靠视场中单个荧光分子的发光来准确的逡逑定位该荧光分子的位置,定位的精度达到纳米的量级,通过拟合算法生成超分辨逡逑衍射图像。1997年,W.E.Moerner?发现绿色荧光蛋白的发光,可以随意的开启或逡逑关闭,这为单分子定位超分辨显微技术提供了可能[2?。2006年,E.Betzig提出逡逑了激光激活定位显微技术。如图1.5所示,该技术先用绿色荧光蛋白来标记生物逡逑蛋白分子
逑小于衍射极限的荧光点,通过逐点扫描形成超分辨的显微图像2000年,该逡逑技术被实验所验证[19],实验装置与结果如图1.邋4所示。由于STED技术可以通过逡逑不断提高抑制光的强度来提高显微成像的分辨率,所以可以分辨非常精细的物体逡逑结构,目前其分辨率己经达到了邋2.邋4nm。逡逑WW_逡逑图1.4基于STED的荧光超分辨显微技术邋引自文献tl9J逡逑单分子定位超分辨显微技术,主要依靠视场中单个荧光分子的发光来准确的逡逑定位该荧光分子的位置,定位的精度达到纳米的量级,通过拟合算法生成超分辨逡逑衍射图像。1997年,W.E.Moerner?发现绿色荧光蛋白的发光,可以随意的开启或逡逑关闭,这为单分子定位超分辨显微技术提供了可能[2?。2006年,E.Betzig提出逡逑了激光激活定位显微技术。如图1.5所示,该技术先用绿色荧光蛋白来标记生物逡逑蛋白分子
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