X射线剂量当量仪校准因子不确定度评估

发布时间：2023-11-10 17:50

　　为了准确评估X射线剂量监测用防护仪表的校准因子的不确定度,依据有关技术规范,用标准电离室对参考点位置处的剂量当量率参考值进行测量;采用替代法获得待校仪表的显示值,从而确定校准因子结果的相关影响因素,并分别对影响量的不确定度进行评定;得出仪表校准因子的相对扩展不确定度为5.0%(k=2)。影响校准因子不确定度的主要来源包括校准用辐射场的均匀性、标准电离室本身的刻度因子及能量响应、剂量当量转换因子、待检仪表显示值的统计标准偏差等。在对该类仪表的校准过程中,通过提高标准参考值的不确定度水平可以改善校准因子的不确定度。

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【文章目录】：
1 引言
2 材料和方法
    2.1 标准装置
        1)X射线辐射场
        2)标准电离室及剂量仪
        3)温度计、气压计和湿度计
        4)定位装置
    2.2 测量原理
    2.3 校准过程
3 结果分析
    3.1 第一步操作
        1)标准电离室刻度因子引入的不确定度分量
        2)辐射场与上级辐射场的差异
        3)标准电离室的长期稳定性
        4)温度气压测量不确定度
        5)监督电离室的稳定性
        6)标准电离室测量结果的统计标准偏差
        7)剂量当量转换因子不确定度
    3.2 第二步操作
        1)待校仪表的读数统计标准偏差
        2)待校仪表位置与参考点位置差异导致的不确定度
        3)辐射场不均匀导致的不确定度
        4)监督电离室的稳定性
        5)温度气压测量不确定度
    3.3 校准因子不确定度评定结果
4 结语



本文编号：3862033