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石墨烯复合材料在电化学生物传感器中的应用与研究

发布时间:2017-04-09 16:23

  本文关键词:石墨烯复合材料在电化学生物传感器中的应用与研究,,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:电化学生物传感器是将电化学传感器与特异性识别生物分子相结合的一种生物传感器装置。纳米材料拥有着特殊的四大效应,且石墨烯拥有着很大的比表面积和很高的导电能力。由于两者间存在协同作用,所以将其复合使用可以充分弥补单一材料在实际应用中存在的诸多不足,进而被广泛应用于电化学生物传感器的研究中。本文介绍如下:1.采用恒电位法将石墨烯(GR)与铋(Bi)依次沉积到离子液体碳糊电极(CILE)表面,再用Nafion膜将肌红蛋白(Mb)固定在电极Bi/GR/CILE表面,制得Nafion/Mb/Bi/GR/CILE。运用CV表征制备电极,图中分别显示出两支峰形好的阳极峰和阴极峰,由此可知,蛋白质的电子转移得到最终实现。此制备电极对TCA的电还原效果表征了其较好的活性,在0.50-46.0 mmol/L内,峰电流和三氯乙酸的浓度成一定的线性关系,检测限为0.167 mmol/L(3σ)。2.采用恒电位法在离子液体碳糊电极(CILE)表面依次沉积三维石墨烯(3D GR)和纳米氧化锌(ZnO),再用Nafion膜将肌红蛋白(Mb)固定在修饰电极ZnO/3D GR/CILE的表面上,从而制得Nafion/Mb/ZnO@3D GR/CILE。运用CV表征制备电极,图中分别显示出两支峰形好的阳极峰和阴极峰,由此可知,蛋白质的电子转移得到最终实现。此制备电极对TCA的电还原效果表征了其较好的活性,在0.50-30.0 mmol/L内,峰电流和三氯乙酸的浓度成一定的线性关系,检测限为0.167 mmol/L(3σ)。3.用电化学还原氧化石墨烯(ERGO)、二氧化钛(TiO_2)纳米线和壳聚糖(CS)来修饰裸的CILE,然后,把单链DNA使用静电吸附的方法将其固载到修饰电极的表面进而制出一种新型的DNA传感器,进而将其同目标单链DNA杂交,运用DPV的方法来测定指示剂MB在不同DNA制备电极上的信号,完成了对目标序列一定的检测,并实际运用在tlh基因的PCR扩增检测中。4.利用3D GR修饰的基底电极CILE,用恒电位法在它的表面固载单链DNA,以MB来测定杂交反应。运用DPV法测定MB的信号,以实现对金黄色葡萄球菌nuc基因的一定量的测定。
【关键词】:肌红蛋白 石墨烯 电化学DNA生物传感器 直接电化学 电催化
【学位授予单位】:青岛科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O657.1;TP212
【目录】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-9
  • 第一章 文献综述9-17
  • 1.1 电化学生物传感器9-10
  • 1.1.1 电化学生物传感器概述9
  • 1.1.2 电化学生物传感器的原理及分类9
  • 1.1.3 电化学生物传感器的研究进展9-10
  • 1.2 离子液体修饰电极10-12
  • 1.2.1 离子液体简介10-11
  • 1.2.2 离子液体修饰电极的制备方法11
  • 1.2.3 离子液体修饰电极在电化学分析中的应用11-12
  • 1.3 纳米材料及其在电化学分析中的应用12-13
  • 1.3.1 纳米材料的分类12
  • 1.3.2 纳米材料的制备方法12-13
  • 1.3.3 纳米材料在电分析化学领域中的应用13
  • 1.4 石墨烯及其复合材料在电化学分析中的应用13-16
  • 1.4.1 石墨烯简介13-14
  • 1.4.2 石墨烯的制备方法14-15
  • 1.4.3 石墨烯复合材料的制备方法15
  • 1.4.4 石墨烯复合材料修饰电极在电化学分析中的应用15-16
  • 1.5 本论文的思路和目的16-17
  • 第二章 肌红蛋白在石墨烯与铋膜修饰电极上的直接电化学与电催化行为17-25
  • 2.1 引言17-18
  • 2.2 实验部分18
  • 2.2.1 仪器18
  • 2.2.2 试剂18
  • 2.2.3 Nafion/Mb/Bi/GR/CILE的制备18
  • 2.3 结果与讨论18-24
  • 2.3.1 Nafion/Mb/Bi/GR/CILE的表征18-19
  • 2.3.2 Mb的电化学响应19-20
  • 2.3.3 Mb的直接电化学20-21
  • 2.3.4 Mb修饰电极对TCA的电催化21-23
  • 2.3.5 修饰电极的稳定性、重现性和重复性23
  • 2.3.6 分析应用23-24
  • 2.4 本章小结24-25
  • 第三章 肌红蛋白在氧化锌与三维石墨烯复合修饰电极上的直接电化学与电催化25-34
  • 3.1 引言25-26
  • 3.2 实验部分26-27
  • 3.2.1 仪器26
  • 3.2.2 试剂26
  • 3.2.3 Nafion/Mb/ZnO@3D GR/CILE的制备26-27
  • 3.3 结果与讨论27-33
  • 3.3.1 扫描电子显微镜图27
  • 3.3.2 修饰电极的交流阻抗谱图27-28
  • 3.3.3 Mb的直接电化学28-29
  • 3.3.4 扫速对Mb电化学行为的影响29-30
  • 3.3.5 pH值的影响30-31
  • 3.3.6 Mb修饰电极对TCA的电催化31-32
  • 3.3.7 分析应用32
  • 3.3.8 Nafion/Mb/ZnO@3D GR/CILE的稳定性、重现性和可重复性32-33
  • 3.4 本章小结33-34
  • 第四章 基于TiO_2纳米线与ERGO修饰电极的电化学DNA传感器的制备及应用34-45
  • 4.1 引言34-35
  • 4.2 实验部分35-37
  • 4.2.1 仪器与试剂35-36
  • 4.2.2 修饰电极的制备36
  • 4.2.3 电化学DNA传感器的制备36-37
  • 4.2.4 杂交反应37
  • 4.2.5 电化学检测37
  • 4.2.6 牡蛎tlh基因序列的PCR扩增37
  • 4.3 结果与讨论37-43
  • 4.3.1 TiO_2纳米线的表征37-38
  • 4.3.2 修饰电极的扫描电镜图38-39
  • 4.3.3 修饰电极的电化学表征39-40
  • 4.3.4 MB在不同DNA修饰电极上的电化学行为40-41
  • 4.3.5 电化学检测条件的优化41-42
  • 4.3.6 电化学DNA生物传感器的分析性能42-43
  • 4.3.7 牡蛎样品中副溶血性弧菌的检测43
  • 4.4 本章小结43-45
  • 第五章 基于 3D GR修饰电极的电化学DNA传感器的制备45-54
  • 5.1 引言45-47
  • 5.2 实验部分47-49
  • 5.2.1 仪器与试剂47
  • 5.2.2 修饰电极的制备47-48
  • 5.2.3 电化学DNA传感器的制备48
  • 5.2.4 电化学检测48
  • 5.2.5 玉米MON810基因序列的PCR扩增48-49
  • 5.3 结果与讨论49-53
  • 5.3.1 修饰电极的电化学表征49-50
  • 5.3.2 MB在不同修饰电极上的电化学行为研究50
  • 5.3.3 电化学DNA传感器的选择性50-51
  • 5.3.4 电化学DNA传感器的灵敏度51-52
  • 5.3.5 金黄色葡萄球菌nuc基因序列PCR产物的检测52-53
  • 5.4 本章小结53-54
  • 结论54-55
  • 参考文献55-69
  • 附录:论文中使用的缩略词69-71
  • 致谢71-72
  • 攻读学位期间已发表和待发表的相关学术论文题录72-73

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