基于新型微纳米材料的表面增强拉曼生物传感器研究
发布时间：2021-12-10 17:01
表面增强拉曼光谱技术（SERS）近年来广泛地应用在对物质的材料和结构的表征、对艺术品及文物的分析,以及对小分子、蛋白质、DNA等物质的分析检测。这是因为该技术具有很多优点如具有极强的拉曼峰、较高的灵敏度、好的特异性,并且检测需要的样品量很少,可以做到无损分析、背景干扰小等。但是拉曼传感器的检测灵敏度还需要进一步提高。因此我们设计了不同的新型纳米材料以及信号放大策略,使表面增强拉曼光谱生物传感器的信号强度得到提高,以实现对生物分子的灵敏检测,本文具体研究如下:1.基于目标物引发DNA四面体构象变化构建的SERS平台对micro RNA的灵敏检测。基于DNA四面体的构象变化,构建了一种表面增强拉曼散射（SERS）生物传感器,用于对microRNA 122的灵敏检测。首先,将DNA四面体进行自组装,将其中一个顶点用甲苯胺蓝（TB）标记。然后将其固定在制备好的多孔Ni/SiO2@PEI@Au上作为SERS平台。此时,DNA四面体是压缩的,因此甲苯胺蓝TB靠近Au纳米颗粒时,其拉曼信号显著增强。当存在目标物microRNA 122（miRNA 122）时,通过剪切酶扩增策略,获得了大量带有信号的...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
拉曼散射原理图
西南大学硕士学位论文6图1.2SERS免疫传感器制备原理图[33]Figure1.2.SchematicillustrationofSERSimmunosensor[33]DNA具有特定的碱基互补配对原则，并且有些核酸适配体具有一定的特异性，因此DNA在SERS生物传感器的构建过程中具有很重要的作用。何耀[34]团队在银纳米颗粒表面固载了金纳米粒子，固定到硅片上形成SERS芯片。他们在金纳米粒子表面连接了一条末端标记了拉曼信号分子的DNA酶链，与另一条DNA链互补配对。目标物Pd2+可以剪切互补的DNA，将DNA酶链释放出来。DNA酶链通过互补配对使信号分子靠近SERS基底，得到很强的拉曼信号，从而实现对Pd2+的灵敏检测，实验原理如图1.3所示。图1.3用于检测铅离子的SERS构建过程[34]Figure1.3.SchematicofSERSsensortodetectPb2+[34]1.2信号放大策略及基于DNA纳米结构的生物传感器为了实现对生物传感器的性能的提高，能够获得较高的灵敏度，在传感器的构建过程中通常采用信号放大策略。纳米技术等生物技术的快速发展，随之产生了很多种类的信号放大技术，主要包括纳米材料放大技术和核酸放大技术。
西南大学硕士学位论文6图1.2SERS免疫传感器制备原理图[33]Figure1.2.SchematicillustrationofSERSimmunosensor[33]DNA具有特定的碱基互补配对原则，并且有些核酸适配体具有一定的特异性，因此DNA在SERS生物传感器的构建过程中具有很重要的作用。何耀[34]团队在银纳米颗粒表面固载了金纳米粒子，固定到硅片上形成SERS芯片。他们在金纳米粒子表面连接了一条末端标记了拉曼信号分子的DNA酶链，与另一条DNA链互补配对。目标物Pd2+可以剪切互补的DNA，将DNA酶链释放出来。DNA酶链通过互补配对使信号分子靠近SERS基底，得到很强的拉曼信号，从而实现对Pd2+的灵敏检测，实验原理如图1.3所示。图1.3用于检测铅离子的SERS构建过程[34]Figure1.3.SchematicofSERSsensortodetectPb2+[34]1.2信号放大策略及基于DNA纳米结构的生物传感器为了实现对生物传感器的性能的提高，能够获得较高的灵敏度，在传感器的构建过程中通常采用信号放大策略。纳米技术等生物技术的快速发展，随之产生了很多种类的信号放大技术，主要包括纳米材料放大技术和核酸放大技术。
【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米生物传感器[J]. 樊春海. 世界科学. 2008(11)
[2]生物传感器的研究现状及应用[J]. 何星月,刘之景. 传感器世界. 2002(10)
[3]化学传感器和生物传感器的研究进展[J]. 蒋中华,马立人. 军事医学科学院院刊. 1995(04)
硕士论文
[1]水稻MiRNA关键区域序列比对算法研究[D]. 周健.大连海事大学 2010
本文编号：3533033
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
拉曼散射原理图
西南大学硕士学位论文6图1.2SERS免疫传感器制备原理图[33]Figure1.2.SchematicillustrationofSERSimmunosensor[33]DNA具有特定的碱基互补配对原则，并且有些核酸适配体具有一定的特异性，因此DNA在SERS生物传感器的构建过程中具有很重要的作用。何耀[34]团队在银纳米颗粒表面固载了金纳米粒子，固定到硅片上形成SERS芯片。他们在金纳米粒子表面连接了一条末端标记了拉曼信号分子的DNA酶链，与另一条DNA链互补配对。目标物Pd2+可以剪切互补的DNA，将DNA酶链释放出来。DNA酶链通过互补配对使信号分子靠近SERS基底，得到很强的拉曼信号，从而实现对Pd2+的灵敏检测，实验原理如图1.3所示。图1.3用于检测铅离子的SERS构建过程[34]Figure1.3.SchematicofSERSsensortodetectPb2+[34]1.2信号放大策略及基于DNA纳米结构的生物传感器为了实现对生物传感器的性能的提高，能够获得较高的灵敏度，在传感器的构建过程中通常采用信号放大策略。纳米技术等生物技术的快速发展，随之产生了很多种类的信号放大技术，主要包括纳米材料放大技术和核酸放大技术。
西南大学硕士学位论文6图1.2SERS免疫传感器制备原理图[33]Figure1.2.SchematicillustrationofSERSimmunosensor[33]DNA具有特定的碱基互补配对原则，并且有些核酸适配体具有一定的特异性，因此DNA在SERS生物传感器的构建过程中具有很重要的作用。何耀[34]团队在银纳米颗粒表面固载了金纳米粒子，固定到硅片上形成SERS芯片。他们在金纳米粒子表面连接了一条末端标记了拉曼信号分子的DNA酶链，与另一条DNA链互补配对。目标物Pd2+可以剪切互补的DNA，将DNA酶链释放出来。DNA酶链通过互补配对使信号分子靠近SERS基底，得到很强的拉曼信号，从而实现对Pd2+的灵敏检测，实验原理如图1.3所示。图1.3用于检测铅离子的SERS构建过程[34]Figure1.3.SchematicofSERSsensortodetectPb2+[34]1.2信号放大策略及基于DNA纳米结构的生物传感器为了实现对生物传感器的性能的提高，能够获得较高的灵敏度，在传感器的构建过程中通常采用信号放大策略。纳米技术等生物技术的快速发展，随之产生了很多种类的信号放大技术，主要包括纳米材料放大技术和核酸放大技术。
【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米生物传感器[J]. 樊春海. 世界科学. 2008(11)
[2]生物传感器的研究现状及应用[J]. 何星月,刘之景. 传感器世界. 2002(10)
[3]化学传感器和生物传感器的研究进展[J]. 蒋中华,马立人. 军事医学科学院院刊. 1995(04)
硕士论文
[1]水稻MiRNA关键区域序列比对算法研究[D]. 周健.大连海事大学 2010
本文编号：3533033
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/zidonghuakongzhilunwen/3533033.html
