喹啉类衍生物的多组分合成及其在铁离子识别中的应用
发布时间：2021-12-24 16:17
铁离子荧光探针在离子识别领域以及生物传感器等领域一直是人们讨论和研究的热点,但是,由于铁离子的高自旋态,具有较高的轨道能级,使得大多数的铁离子荧光探针多为荧光淬灭型。因此,克服铁的淬灭效应,获得荧光增强型探针一直是该领域具有挑战性的课题。本文采用多组分反应的合成方法,以苯胺,醛类、炔烃类化合物为原料,简便、绿色的合成了2-芳基取代的喹啉类化合物,其研究内容包括总结如下:1、合成并表征了2,4-取代的喹啉类化合物;2、通过核磁及相关实验证明了反应机理,并根据机理合理地解释了不同醛对产率降低的原因;3、以2-吡啶基-4-苯基喹啉作为探针,将溶液中铁离子组成及含量进行检测,荧光数据显示,二价铁离子与探针接触后发生荧光猝灭,而三价铁离子与探针则发生荧光增强;4、根据探针与不同比例的混合铁离子荧光强度的变化关系,实现了溶液中混合铁离子组成及含量的测定;5、使用电化学工作站与荧光光谱仪,完成了在不通电压下对铁离子配合物所发荧光的调控,实现了电致分子光“开”“关”传感器的相关设计与研究。本文合成并表征了一种新型的分子荧光探针,对铁离子进行了有效的识别和区分,并通过电化学数据以及其他实验数据确定了铁离...
【文章来源】：内蒙古工业大学内蒙古自治区
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
合成并应用的喹啉类衍生物示例
图 1-2 杂芳酮类化合物与 2-氨基二苯甲酮反应合成目标产物 1-2 Synthesis of product from 2-Aminobenzophenones and Heteroaromatic keton操作简便，在微波辅助下仅使用较短的反应时间就能完成本次实验仅有一种副产物（2-氨基二苯甲酮在酸催化下能够发生自身的两分是，由于 2-氨基二苯甲酮类化合物不能直接作为基础原料去参加反步反应才能得到该类化合物，且在市场中不易寻找，使得目的产物局限性。、苯胺类和炔烃类化合物反应，Aditya Kulkarni 等[31]使用醛、氨和炔烃在 K-10 的催化下反应合-3）。
图 1-4 醛类、苯胺类和炔烃类化合物反应合成目标产物Figure 1-4 Synthesis of product from Aldehydes,Anilines and Alkynes该文献使用铁催化剂来设计分之间的[4+2]环化反应并合成了 2，4-二取代的喹化合物，并具有如下特点：（1）初步探究了铁催化 C-H 活化过程的机理；（应条件温和，催化剂价格低廉；（3）具有双重功能的氮氧化物可以作为导向基氧化剂；（4）副产物为水合乙酸，符合绿色化学理念。但是，由于该类氮氧化不稳定性，与上述合成方法相比，在实际操作中会给我们带来不便，且底物的拓目的产物的多样性都略显不足。2.2.4 芳基席夫碱与酮类化合物反应2017 年，Yanlong Luo 等[34]设计一种新的三重协同接力催化体系，并对 C-C 构氧化脱氢反应进行了描述（图 1-5）。该催化体系通过二氯化锆和偏苯三甲酸协化引发 Mannich 加成和 C-C 键构建，然后再使用 CuO 继续进行催化氧化脱氢，和条件下得到了较好的产率。最后，通过核磁验证了该反应过程的催化机理，证
【参考文献】：
硕士论文
[1]联吡啶钌衍生物电化学发光及发光探针分析应用[D]. 高玉龙.大连理工大学 2014
本文编号：3550805
【文章来源】：内蒙古工业大学内蒙古自治区
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
合成并应用的喹啉类衍生物示例
图 1-2 杂芳酮类化合物与 2-氨基二苯甲酮反应合成目标产物 1-2 Synthesis of product from 2-Aminobenzophenones and Heteroaromatic keton操作简便，在微波辅助下仅使用较短的反应时间就能完成本次实验仅有一种副产物（2-氨基二苯甲酮在酸催化下能够发生自身的两分是，由于 2-氨基二苯甲酮类化合物不能直接作为基础原料去参加反步反应才能得到该类化合物，且在市场中不易寻找，使得目的产物局限性。、苯胺类和炔烃类化合物反应，Aditya Kulkarni 等[31]使用醛、氨和炔烃在 K-10 的催化下反应合-3）。
图 1-4 醛类、苯胺类和炔烃类化合物反应合成目标产物Figure 1-4 Synthesis of product from Aldehydes,Anilines and Alkynes该文献使用铁催化剂来设计分之间的[4+2]环化反应并合成了 2，4-二取代的喹化合物，并具有如下特点：（1）初步探究了铁催化 C-H 活化过程的机理；（应条件温和，催化剂价格低廉；（3）具有双重功能的氮氧化物可以作为导向基氧化剂；（4）副产物为水合乙酸，符合绿色化学理念。但是，由于该类氮氧化不稳定性，与上述合成方法相比，在实际操作中会给我们带来不便，且底物的拓目的产物的多样性都略显不足。2.2.4 芳基席夫碱与酮类化合物反应2017 年，Yanlong Luo 等[34]设计一种新的三重协同接力催化体系，并对 C-C 构氧化脱氢反应进行了描述（图 1-5）。该催化体系通过二氯化锆和偏苯三甲酸协化引发 Mannich 加成和 C-C 键构建，然后再使用 CuO 继续进行催化氧化脱氢，和条件下得到了较好的产率。最后，通过核磁验证了该反应过程的催化机理，证
【参考文献】：
硕士论文
[1]联吡啶钌衍生物电化学发光及发光探针分析应用[D]. 高玉龙.大连理工大学 2014
本文编号：3550805
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