24例唐氏综合征患儿合并症及发病因素分析
本文关键词:24例唐氏综合征患儿合并症及发病因素分析 出处:《检验医学与临床》2017年08期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的分析海南省三亚地区24例唐氏综合征(DS)活产婴儿的临床合并症及相关发病因素,为DS三级预防提供科学依据。方法选取2010年10月至2013年6月海南省第三人民医院、三亚市人民医院及三亚市妇幼保健院妇产科分娩的24例DS新生儿作为调查对象。新生儿经产科医师详细体检,对临床疑似DS的新生儿通过外周血染色体检查确诊,并分析DS患儿及其产妇的临床特征。结果 24例DS患儿均为三体型,男占75.00%,女占25.00%;患儿以第1、第2胎者居多,共占83.33%;患儿合并有脏器畸形者占62.50%;24例DS患儿的产妇中位年龄为29.83岁;除1例产妇孕前曾接受唐氏筛查结果为低风险外,其余23例均未接受产前唐氏筛查或产前诊断。结论 DS患儿多数合并重要脏器畸形;加强产前筛查及产前诊断是避免DS患儿出生的主要措施。
【作者单位】: 海南省第三人民医院检验科;海南省三亚市妇幼保健院妇产科;海南省三亚市人民医院妇产科;中南大学湘雅三院医学实验中心;
【基金】:海南省三亚市医疗卫生科技创新项目(YW1220) 海南省三亚市院地科技合作项目(2011YD62) 海南省卫生和计划生育委员会2011年度科研立项课题资助项目(琼卫2011-84)
【分类号】:R722.1;R440
【正文快照】: 唐氏综合征(DS)又称为21-三体综合征及先天愚型,是新生儿出生缺陷中发病率最高的疾病之一。患者典型的临床特征包括:严重的智力障碍、身体发育迟缓、肌张力低下、头面部圆扁、眼裂小、眼距宽、鼻梁扁平、耳位低、耳轮畸形、张口吐舌 及通贯掌等。近半数以上患者可伴有先天性
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本文编号:1313257
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