腹盆部局灶型Castleman病的MRI特征及误诊分析

发布时间：2017-12-29 23:21

  本文关键词：腹盆部局灶型Castleman病的MRI特征及误诊分析　出处：《临床放射学杂志》2017年10期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的分析腹、盆部局灶型Castleman病(LCD)的MRI特征及误诊原因,提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析经手术和病理证实的9例腹、盆部LCD的MRI资料,观察病变部位、形态、边界、MRI信号特点及强化方式,分析LCD的MRI表现及误诊原因。结果 (1)术前误诊5例,2例诊断为副神经节瘤,1例诊断为神经鞘瘤,1例诊断为胰腺神经内分泌肿瘤,1例诊断为富血供肉瘤。(2)7例位于腹膜后,1例位于胰腺体尾部前下方,1例位于盆腔。透明血管型8例,其中1例合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症,浆细胞型1例。(3)MRI平扫8例透明血管型LCD表现为境界清楚的圆形或类圆形软组织信号肿块,T_1WI呈等、稍低信号,T_2WI抑脂呈稍高信号(与同层面肌肉相比),其中盆腔1例LCD内合并散在多发粗条状钙化,T_1WI及T_2WI均呈散在多发低信号表现;1例浆细胞型LCD边界模糊,中心为稍短T_1、稍短T_2信号,周边呈稍长T_1、稍长T_2信号。DWI上5例未见弥散受限,4例弥散轻度受限,呈稍高信号。动态增强扫描,8例透明血管型LCD均表现为动脉期中度至明显强化,肿块边缘呈延迟期强化;1例浆细胞型LCD动脉期轻度强化,边缘呈延迟强化,与透明血管型一致。结论腹、盆部LCD的MRI表现具有一定的特征性,但由于相对少见,易误诊,对腹盆部境界清楚的软组织肿块、动脉期明显强化、延迟期边缘强化、弥散无受限或轻度受限者,要考虑到Castleman病的可能性,提高其术前诊断的准确性
[Abstract]:......
【作者单位】： 云南昆明医科大学第二附属医院放射科;华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心;
【分类号】：R445.2;R597
【正文快照】： Castleman病(Castleman disease,CD)又称血管滤泡性淋巴结增生或良性巨型淋巴结增生,是一种病因不明的增生-异常增殖-肿瘤性淋巴结增生过程,是腹盆淋巴结增大的一种罕见病因。本病可发生在身体任何淋巴结部位,但多见于胸部纵隔,其次为颈部,腹、盆部的CD少见,极易误诊为其他富

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本文编号：1352340