儿童肝脏间叶性错构瘤CT表现

发布时间：2018-03-25 16:04

  本文选题：间叶性错构瘤　切入点：肝肿瘤　出处：《中国医学影像技术》2017年09期

【摘要】：目的探讨儿童肝脏间叶性错构瘤的CT表现。方法回顾性分析经手术病理证实的肝脏间叶性错构瘤15例患儿的临床资料,对患儿均行CT平扫及增强扫描,分析其影像学表现。结果 15例均为单发病灶,9例位于肝右叶,4例位于肝左叶,2例同时累及肝左、右叶。15例病灶的最大径为5~30cm,平均(11.52±6.84)cm。CT表现为囊实混合型10例、实性型5例,增强后肿瘤实性部分及分隔强化,囊性部分无强化,2例病灶内出现斑点状钙化灶。结论术前肝脏间叶性错构瘤的CT表现有一定的特征性,应注意与肝脏其他囊实性肿瘤相鉴别,结合临床和CT表现可做出正确诊断。
[Abstract]:Objective to investigate the CT findings of hepatic mesenchymal hamartoma in children. Methods the clinical data of 15 cases of hepatic mesenchymal hamartoma proved by operation and pathology were analyzed retrospectively. Results all the 15 cases were located in the right lobe of liver, 9 cases were located in the right lobe of the liver, 4 cases were located in the right lobe of the liver, 2 cases were involved in the left liver at the same time, and the maximum diameter of the lesions in the right lobe was 530 cm. The average size of the lesions was 11.52 卤6.84)cm.CT in 10 cases of mixed cystic and solid type and 5 cases of solid type. After enhancement, the solid and septal enhancement of the tumor, and no enhancement in the cystic part, were found in 2 cases. Conclusion the CT findings of hepatic mesenchymal hamartoma are characteristic before operation, and should be distinguished from other cystic and solid tumors of the liver. The correct diagnosis can be made by combining clinical and CT findings.
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心影像诊断中心;首都儿科研究所附属儿童医院放射科;
【分类号】：R730.44;R735.7

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