当前位置:主页 > 医学论文 > 临床医学论文 >

磁共振弥散张量成像在发作性睡病中的应用研究

发布时间:2018-06-15 11:59

  本文选题:发作性睡病 + 弥散张量成像 ; 参考:《山东大学》2017年硕士论文


【摘要】:目的:发作性睡病(narcolepsy)是以日间过度嗜睡、猝倒发作、夜间睡眠障碍为特征的终生性睡眠-觉醒疾患,其中夜间睡眠障碍包括睡眠瘫痪、睡眠幻觉、夜间睡眠中断、觉醒次数增多、睡眠质量下降、频繁梦魇及REM睡眠期行为障碍等。除此之外,发作性睡病患者常常伴有向心性肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、偏头痛等,还可见情绪调节及认知功能损害。其发病机制可能与免疫损伤导致的下丘脑分泌素细胞凋亡有关。近20年来,许多神经影像学研究试图证实发作性睡病患者颅脑结构及功能的异常,但到目前为止其结果还是有争议的。弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)是新兴的唯一可以在活体呈现脑白质纤维束走行的无创性成像方法,并可以定量研究水分子的自由热运动。本研究将利用DTI的定量参数部分各向异性(fractional anisotropy,FA)、表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)及纤维束追踪技术(fibertractography,FT),对发作性睡病患者的脑区损害进行研究,并探讨其脑区损害与发作性睡病患者的临床特征、情绪调节与认知功能异常之间的关系。方法:连续收录2015年02月至2017年04月在山东大学第二医院经夜间多导睡眠图检查(nPSG)及标准的多次睡眠潜伏期试验(MSLT)后确诊的发作性睡病患者7名,并招募年龄及性别相匹配的7名健康志愿者作为对照组。首先,所有研究对象均接受神经心理学评测:1.Epworth嗜睡量表(ESS);2,抑郁量表:未成人接受流调中心儿童抑郁量表(CES-DC)评估;成年人则接受抑郁Beck抑郁量表-Ⅱ(BDI-Ⅱ)评估;3.蒙特利尔认知量表(MoCA)中文版。再者,受试者均进行磁共振DTI的检查,通过CTE工作站Functool软件包对扫描后的数据进行后处理:1.生成FA、ADC图,分别于额上回、中央前回、中央后回、额顶白质、楔前叶、顶下小叶、额下回、缘上回、扣带回、胼胝体膝、尾状核、丘脑、内囊前肢、海马旁回、下丘脑、额眶皮质、颞区、脑桥及杏仁核设置感兴趣区并测量其FA、ADC值;2.根据FACT算法描绘经下丘脑外侧区的纤维束走行。最后利用统计工具IBM SPSS17.0对受试者影像学数据与临床特征、神经心理学评测结果之间进行相关性分析。结果:1.发作性睡病患者与健康对照组在研究人数、性别、年龄均未见统计学差异,而在BMI、ESS评分方面存在显著性差异,CES-DC评分无统计学意义,BD1-Ⅱ评分、MoCA评分未见统计学差异;2.发作性睡病患者左侧额上回、右侧额下回、右侧缘上回、双侧尾状核及双侧内囊前肢可见FA值显著减低;3.发作性睡病患者左侧中央前回、左侧中央后回及左侧顶下小叶可见ADC值显著增高;4.发作性睡病患者FA值、ADC值与年龄、病程、BMI以及ESS评分之间无明显相关性;5.发作性睡病患者经下丘脑区域纤维密度减低。结论:我们通过对7例发作性睡病患者及年龄、性别相匹配的健康志愿者进行磁共振弥散张量成像研究发现,发作性睡病患者的下丘脑、尾状核和内囊前肢以及广泛的大脑皮质,如额上回、额下回、中央前后回、缘上回、顶下小叶等可见微观结构异常。该研究结果支持下丘脑hypocretin系统及其纤维投射区域直接参与发作性睡病的发病机制的理论。
[Abstract]:Objective: narcolepsy (narcolepsy) is a lifelong sleep awakening disorder characterized by excessive daytime somnolence, sudden onset and nocturnal sleep disorders, in which nocturnal sleep disorders include sleep paralysis, sleep hallucinations, nocturnal sleep interruptions, increased arousal times, decline in sleep quality, frequent nightmare and REM sleep disorder, in addition to this. Episodes of narcolepsy are often associated with centripetal obesity, obstructive sleep apnea syndrome, migraine, and emotional regulation and cognitive impairment. The pathogenesis may be related to the apoptosis of hypothalamic secretory cells caused by immune injury. In the last 20 years, many neuroimaging studies have attempted to confirm the patients with narcolepsy. The abnormal craniocerebral structure and function, but the results are still controversial so far. Diffusion tensor imaging (DTI) is the only new noninvasive imaging method that can present the white matter bundle of the brain in vivo, and can quantitatively study the free heat movement of water molecules. This study will make use of the quantitative parameters of DTI. Partial anisotropy (fractional anisotropy, FA), apparent diffusion coefficient (apparent diffusion coefficient, ADC) and fiber bundle tracking technique (fibertractography, FT) were used to study brain damage in patients with narcolepsy, and to explore the clinical characteristics of brain damage and narcolepsy, and the abnormal emotion regulation and cognitive function. Methods: 7 cases of narcolepsy were collected from 02 months to 04 months from 2015 to 04 months in the second hospital of Shandong University, after night polysomnography (nPSG) and standard multiple sleep latency test (MSLT), and 7 healthy volunteers with matched age and sex were recruited as the control group. The subjects received neuropsychological assessment: 1.Epworth sleepiness scale (ESS); 2, the Depression Scale: the assessment of the children's Depression Scale (CES-DC) in the center of non adults; adults accepted the depression Beck Depression Scale - II (BDI- II) assessment; 3. Montreal cognitive scale (MoCA) Chinese version. Furthermore, the subjects performed the MRI DTI examination, through CTE Workstation Functool software package after scanning the data after the post-processing: 1. generate FA, ADC map, respectively the upper back, the central back, the central back, the top white matter, the anterior lobe, the lower lobe, the lower frontal gyrus, the cingulate gyrus, the corpus callosum, the thalamus, the forelimb of the hippocampus, the hypothalamus, the frontal and the temporal, frontal, temporal, pontine, and amygdala Place the region of interest and measure its FA, ADC value; 2. according to the FACT algorithm to describe the fiber bundles through the lateral hypothalamus. Finally, the statistical tool IBM SPSS17.0 is used to analyze the correlation between the subjects' imaging data and clinical features, and the results of the neuropsychological evaluation. Results: the number of 1. sex sleep patients and the healthy control group is in the study number, There was no statistical difference in sex and age, but there was significant difference in BMI, ESS score, CES-DC score was not statistically significant, BD1- II score and MoCA score were not statistically significant; 2. the left upper frontal gyrus, right superior frontal gyrus, bilateral caudate nucleus and bilateral internal capsule front were significantly lower in FA; 3. The left central precentral gyrus, left posterior central gyrus and left apical lobule showed a significant increase in ADC value, and there was no significant correlation between the FA value of 4. narcolepsy patients, the ADC value with age, the course of disease, the BMI and the ESS score, and the reduction of fiber density in the hypothalamus region of the 5. narcolepsy patients. Conclusion: we passed 7 cases of narcolepsy. A study of magnetic resonance diffusion tensor imaging of patients with age and sex matched healthy volunteers found that the hypothalamus, caudate nucleus, and the forelimb of the inner capsule, as well as the extensive cerebral cortex, such as the upper frontal gyrus, the lower frontal gyrus, the central back and back, the upper and lower lobes, were found in the hypothalamus of the patients with narcolepsy. The results supported the lower colliculus. The brain hypocretin system and its fiber projection area are directly involved in the pathogenesis of narcolepsy.
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R740

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 康静琼,阮旭中;发作性睡病3例报告[J];中风与神经疾病杂志;2000年04期

2 叶莉莉,叶旭晨,叶丹红;发作性睡病1例[J];黑龙江医学;2001年11期

3 杨焕仁;发作性睡病3例[J];山西医药杂志;2001年01期

4 牙森,宋永斌,徐江涛;表现特殊的发作性睡病1例[J];中国神经精神疾病杂志;2002年02期

5 胡孟英,周萍,任志民;6例发作性睡病分析[J];中国当代儿科杂志;2002年06期

6 底飒 ,王学民;发作性睡病[J];国外医学.护理学分册;2002年01期

7 王冬梅,辛亚男,王玉;发作性睡病2例[J];中国生育健康杂志;2003年05期

8 王爱华,朱梅佳,韩巨,李秀华;发作性睡病一家七例[J];中华医学遗传学杂志;2003年03期

9 苗雨吉;发作性睡病3例[J];黑龙江医学;2003年11期

10 胡玉蕾,曹志琅,李献珍,张保庆;发作性睡病1例[J];中国误诊学杂志;2004年08期

相关会议论文 前10条

1 邹慧丽;赵广宇;杨婷;文娟;宿长军;;发作性睡病误诊一例报告[A];第四届中国睡眠医学论坛论文汇编[C];2011年

2 韩芳;陈尔璋;魏海琳;董霄松;丁东杰;何权瀛;;发作性睡病的临床研究[A];中国睡眠研究会第二届学术年会论著汇编[C];2001年

3 黄颜;刘秀琴;孙鹤阳;;发作性睡病的临床特征及多次小睡潜伏期实验[A];中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2004年

4 韩芳;;发作性睡病:一种自身免疫性疾病?[A];第五届中国睡眠医学论坛论文汇编[C];2013年

5 郭榕;詹淑琴;王玉平;姜凤英;;发作性睡病2例临床报道[A];2008年中国睡眠研究会第五届学术年会论文摘要汇编[C];2008年

6 韩芳;;发作性睡病[A];第三届中国睡眠医学论坛论文汇编[C];2009年

7 邹丽萍;;发作性睡病基因的研究进展[A];第三届中国睡眠医学论坛论文汇编[C];2009年

8 宿长军;刘煜;李柱一;林宏;杨婷;张守信;;多导睡眠图在发作性睡病诊断中的应用[A];中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2004年

9 韩芳;;发作性睡病的遗传基础[A];第三届全国睡眠学术会议论文汇编[C];2004年

10 宿长军;;发作性睡病的治疗[A];2006年中国睡眠研究会第四届学术年会知识更新讲座[C];2006年

相关重要报纸文章 前10条

1 衣晓峰 李华妍;发作性睡病易导致意外事故的发生[N];中国医药报;2014年

2 魏开敏;警惕“发作性睡病”[N];中国中医药报;2007年

3 上海长征医院 主治医师 彭华;发作性睡病 病根在大脑[N];家庭医生报;2009年

4 胥晓琦;发作性睡病,中医可以调理治疗[N];中国中医药报;2008年

5 本报记者 胡珉琦;“发作性睡病”之谜[N];北京科技报;2010年

6 曹淑芬;某种蛋白缺乏会导致发作性睡病[N];大众卫生报;2000年

7 冷双;“瞌睡虫”慎防发作性睡病[N];保健时报;2005年

8 第四军医大学唐都医院神经内科副主任、睡眠中心主任、教授 宿长军;发作性睡病的药物治疗[N];医药经济报;2009年

9 记者 付东红;发作性睡病与接种甲流疫苗关系不大[N];健康报;2011年

10 邢宏义;发作性睡病[N];家庭医生报;2008年

相关博士学位论文 前1条

1 肖毅;阻塞性睡眠呼吸暂停综合征和发作性睡病发病机制的基础研究[D];中国协和医科大学;1998年

相关硕士学位论文 前9条

1 冯帆;醒睡安方治疗发作性睡病临床观察[D];北京中医药大学;2014年

2 史亮;发作性睡病的临床及电生理学研究[D];第四军医大学;2015年

3 徐兴;发作性睡病患者睡眠—觉醒节律、自发性体动与深部体温的昼夜特征分析[D];第二军医大学;2016年

4 周长红;磁共振弥散张量成像在发作性睡病中的应用研究[D];山东大学;2017年

5 董丛丛;88例发作性睡病患者的证候学观察[D];北京中医药大学;2008年

6 盖聪;发作性睡病的中西医学研究进展[D];北京中医药大学;2011年

7 陈国艳;发作性睡病伴快速眼球运动期睡眠行为异常患者的临床特征及多导睡眠图改变[D];第四军医大学;2013年

8 贺虹;王少杰教授对发作性睡病的中医认识与诊治经验[D];北京中医药大学;2014年

9 郭静;发作性睡病的中医证候研究及证候与HLA-DQB1易感基因的相关性初探[D];北京中医药大学;2011年



本文编号:2021933

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/2021933.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户7ec28***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com