替加环素耐药机制的研究现状

发布时间：2018-07-05 14:47

  本文选题：替加环素 + 耐药机制　； 参考：《中国感染与化疗杂志》2017年02期

【摘要】：正替加环素(TGC)是FDA批准的用于治疗复杂性皮肤和软组织感染、复杂性腹腔感染和社区相关细菌性肺炎的抗生素。随着应用越来越广泛,替加环素产生耐药性不可避免。替加环素是一种新型甘氨酰环素类抗菌药物,全称为9-叔丁基甘氨酰氨基米诺环素,是继多西环素、米诺环素、美他环素后开发的新一代四环素类衍生抗生素。该药通过可逆地结合于16S rRNA,阻断tRNA进入A位点,抑制了翻译过程。替加环素与核糖体
[Abstract]:Orthogicycline (TGC) is an FDA approved antibiotic for the treatment of complex skin and soft tissue infections, complex abdominal infections and community-related bacterial pneumonia. With the increasing use of tegacycline, resistance to tegacycline is inevitable. Tegacycline is a new type of glycosylcycline antibiotics. It is a new generation of tetracycline derivatives developed after doxycycline, minocycline and metacycline. By reversibly binding to 16s rRNAs, the drug blocked tRNA from entering site A and inhibited the translation process. Tegacycline and ribosomes
【作者单位】： 安徽医科大学第一附属医院检验科;
【基金】：国家自然科学基金项目(81171618)
【分类号】：R446.5

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本文编号：2100565